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试卷介绍
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- 31药品零售企业严格禁止销售的是
A.所有抗菌药物
B.所肴中药注射剂
C.所有终止妊娠药
D.所有生物制品
开始考试练习点击查看答案 - 32药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施,属于
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政强制
开始考试练习点击查看答案 - 33行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时,可以提出
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政强制
开始考试练习点击查看答案 - 34药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于
A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政强制
开始考试练习点击查看答案 - 35未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为
A.责令改正,给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售根据《药品管理法》
开始考试练习点击查看答案 - 36药品零售企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为
A.责令改正,给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售根据《药品管理法》
开始考试练习点击查看答案 - 37从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植人类医疗器械销售记录的保存期限是
A.有效期后2年
B.3年
C.永久
D.不少于5年
开始考试练习点击查看答案 - 38从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是
A.有效期后2年
B.3年
C.永久
D.不少于5年
开始考试练习点击查看答案 - 39从事医疗器械网络销售的企业,对植人类医疗器械销售记录的保存期限是
A.有效期后2年
B.3年
C.永久
D.不少于5年
开始考试练习点击查看答案 - 40负责境外生产药品再注册审评工作的部门是
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.囷家药品监督管理局药品审评中心
C.国年药品监脊管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理局
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