药品零售企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为

试卷相关题目

• 1未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为

  A.责令改正，给予警告

  B.责令停业整顿

  C.处十万元以上五十万元以下的罚款

  D.责令暂停销售根据《药品管理法》

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• 2药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政复议

  D.行政强制

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• 3行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政复议

  D.行政强制

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• 4药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政复议

  D.行政强制

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• 5药品零售企业严格禁止销售的是

  A.所有抗菌药物

  B.所肴中药注射剂

  C.所有终止妊娠药

  D.所有生物制品

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• 6从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植人类医疗器械销售记录的保存期限是

  A.有效期后2年

  B.3年

  C.永久

  D.不少于5年

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• 7从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是

  A.有效期后2年

  B.3年

  C.永久

  D.不少于5年

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• 8从事医疗器械网络销售的企业，对植人类医疗器械销售记录的保存期限是

  A.有效期后2年

  B.3年

  C.永久

  D.不少于5年

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• 9负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

  A.国家药品监督管理局药品注册司

  B.囷家药品监督管理局药品审评中心

  C.国年药品监脊管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.省级药品监督管理局

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• 10负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是

  A.国家药品监督管理局药品注册司

  B.囷家药品监督管理局药品审评中心

  C.国年药品监脊管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.省级药品监督管理局

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