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行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时,可以提出

发布时间:2021-12-15

A.行政许可

B.行政处罚

C.行政复议

D.行政强制

试卷相关题目

  • 1药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施,属于

    A.行政许可

    B.行政处罚

    C.行政复议

    D.行政强制

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  • 2药品零售企业严格禁止销售的是

    A.所有抗菌药物

    B.所肴中药注射剂

    C.所有终止妊娠药

    D.所有生物制品

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  • 3药品零售企业必须凭处方销售的

    A.所有抗菌药物

    B.所肴中药注射剂

    C.所有终止妊娠药

    D.所有生物制品

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  • 4申请处方药转换为非处方药的基本要求包括

    A.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好

    B.用药对象明确,适应症或功能主治明确

    C.作为处方药使用时的安全性

    D.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

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  • 5非处方药的有效性具有的特点包括

    A.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好

    B.用药对象明确,适应症或功能主治明确

    C.作为处方药使用时的安全性

    D.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示

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  • 6药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于

    A.行政许可

    B.行政处罚

    C.行政复议

    D.行政强制

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  • 7未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为

    A.责令改正,给予警告

    B.责令停业整顿

    C.处十万元以上五十万元以下的罚款

    D.责令暂停销售根据《药品管理法》

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  • 8药品零售企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为

    A.责令改正,给予警告

    B.责令停业整顿

    C.处十万元以上五十万元以下的罚款

    D.责令暂停销售根据《药品管理法》

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  • 9从事医疗器械网络销售的企业,对无有效期的非植人类医疗器械销售记录的保存期限是

    A.有效期后2年

    B.3年

    C.永久

    D.不少于5年

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  • 10从事医疗器械网络销售的企业,对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是

    A.有效期后2年

    B.3年

    C.永久

    D.不少于5年

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