药事管理与法规模拟真题28

试卷预览

• 11中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

  开始考试练习点击查看答案
• 12中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是[61~62]

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

  开始考试练习点击查看答案
• 13列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

  开始考试练习点击查看答案
• 14含有化学药品（维生素类除外）的复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XX(化学药品通用名称）”的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

  开始考试练习点击查看答案
• 15《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

  开始考试练习点击查看答案
• 16《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

  开始考试练习点击查看答案
• 17《药品经营许可证》的有效期是[66-68]

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

  开始考试练习点击查看答案
• 18《药品经营质量管理规范》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

  开始考试练习点击查看答案
• 19《药品生产监督管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

  开始考试练习点击查看答案
• 20《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

  开始考试练习点击查看答案