从事医疗器械网络销售的企业，对植人类医疗器械销售记录的保存期限是

试卷相关题目

• 1从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是

  A.有效期后2年

  B.3年

  C.永久

  D.不少于5年

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• 2从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植人类医疗器械销售记录的保存期限是

  A.有效期后2年

  B.3年

  C.永久

  D.不少于5年

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• 3药品零售企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为

  A.责令改正，给予警告

  B.责令停业整顿

  C.处十万元以上五十万元以下的罚款

  D.责令暂停销售根据《药品管理法》

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• 4未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为

  A.责令改正，给予警告

  B.责令停业整顿

  C.处十万元以上五十万元以下的罚款

  D.责令暂停销售根据《药品管理法》

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• 5药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于

  A.行政许可

  B.行政处罚

  C.行政复议

  D.行政强制

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• 6负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

  A.国家药品监督管理局药品注册司

  B.囷家药品监督管理局药品审评中心

  C.国年药品监脊管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.省级药品监督管理局

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• 7负责境内生产药品再注册申请的受理审查和审批的部门是

  A.国家药品监督管理局药品注册司

  B.囷家药品监督管理局药品审评中心

  C.国年药品监脊管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

  D.省级药品监督管理局

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• 82020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具—种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质跫合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中没有个案报道。关于该药品不良反应的说法，正确的是

  A.该药品不良反应不属于药品木良事件

  B.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应

  C.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应

  D.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作

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• 92020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具—种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质跫合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中没有个案报道。关于该药品不良反应报告的说法，错误的是

  A.医疗机构向药品不良反应监测系统报告该药品不良反应

  B.医疗机构向该药品上市许可持有人报告该药品不良反应

  C.药品上市许可持有人接到招^告后将该药品不良反应写入药品定期安全性更新报告

  D.药品上市许可持有人接到报告后在30日内通过药品不良反应直接报告系统报告

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• 102020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具—种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质跫合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中没有个案报道。该医疗机构对该药品的处理，正确的是

  A.该医疗机构不得继续在门诊使用该药品

  B.必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，方可继续使用该药品

  C.住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应

  D.必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，方可使用该药品

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