《药品经营质量管理规范》的法律层级属于

试卷相关题目

• 1《药品经营许可证》的有效期是[66-68]

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 2《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 3《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 4含有化学药品（维生素类除外）的复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XX(化学药品通用名称）”的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 5列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 6《药品生产监督管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 8产自特定区域，比其他地区的同种中药材品质和疗效更好的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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• 9木得加工成中药制剂的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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• 10采集应坚持“最大持续产量”原则的是

  A.道地药材

  B.鲜用药材

  C.野生或半野生药用动植物

  D.自采自种自用中草药

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