《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是

试卷相关题目

• 1含有化学药品（维生素类除外）的复方制剂，其处方药说明书中应注明“本品含XX(化学药品通用名称）”的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 2列出药品不能应用的各种情形，包括禁止应用该药的人群、疾病的药品说明书项目是

  A.【警示语】

  B.【禁忌】

  C.【规格】 ’

  D.【药品名称】

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• 3中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是[61~62]

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

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• 4中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是

  A.具有执北药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  B.具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.具有中药学中级以上专业技术职称

  D.具有中药学初级以上专业技术职称

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• 5某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业，该行为属于

  A.混淆行为

  B.侵犯商业秘密行为

  C.虚假宣传和虚假交易行为

  D.诋毁商誉行为

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• 6《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 7《药品经营许可证》的有效期是[66-68]

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 8《药品经营质量管理规范》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 9《药品生产监督管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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• 10《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于

  A.法律

  B.行政法规

  C.规范性文件

  D.部门规章

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