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问题疫苗处置记录保存时间为

发布时间:2022-02-13

A.不得少于2年

B.不得少于5年

C.疫苗有效期满后不少于2年

D.疫苗有效期满后不少于5年

试卷相关题目

  • 1疫苗的销售、接收、购进」储存、配送、供 应记录,应当保存至

    A.不得少于2年

    B.不得少于5年

    C.疫苗有效期满后不少于2年

    D.疫苗有效期满后不少于5年

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  • 2下列关于疫苗在运输过程中温度发生异常的 处理方式,正确的是

    A.经评估对产品质量没有影响的,可继续 使用

    B.经评估对产品质量产生不良影响的,应当 在当地卫生健康主管部门的监督下销毁

    C.经评估对产品质量产生不良影响的,应 当在当地药品监甘管理部门的监赞下销毁

    D.经评估对产品质量产生不良影响的,应 当在本企业质量负责人的监甘下销毁

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  • 3下列关于疫苗的上市后变更说法错误的是

    A.生产工艺、生产场地、矣键设备等发生 变更的,应当进行评估、验证,按照国务院 药品监督管理部门有关变更管理的规定备案 或者报告

    B.变更可能影响疫苗安全性的,应当经国务 院药品监督管理部门批准

    C.变更可能影响疫苗有效性的,应当经国 务院卫生主管部门批准

    D.变更可能影响疫苗质量1可控性的,应当 经国务院药品监督管理部门批准

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  • 4根据《疫苗管理法》的相关规定,在批签发 过程中发现疫苗存在重大质量风险时,不正 确的处理方式是

    A.批签发机构及时向国务院药品监督管理 部门和省(区、市)药品监督管理部门报告

    B.立即对疫苗上市许可持有人进行现场检查

    C.疫苗上市许可持有人应当立即销毁该疫 苗,并及时将销毁情况上报

    D.根据检查结果通知批签发机构对疫苗上 市许可持有人的相关产品或所有产品不予批 签发或暂停批签发,并责令其整改

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  • 5根据《疫苗管理法》,下列关于疫苗的监督 管理中各部门的职责说法错误的是

    A.国务院药品监督管理部门负责全国疫苗 监督管理工作

    B.省级药品_监督管理部门负责本行政区域内 疫苗监t管理工作

    C.国务院卫生健康主管部门负责全国疫苗 预防接种监督管理工作

    D.县级市场监督管理局负责本行政区域内 疫苗预防接种监督管理工作

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  • 6从事疫苗生产活动的审批部门是

    A.省级疾病预防控制机构

    B.省级以上药品监督管理部门

    C.疫苗配送企业

    D.疫苗生产企业

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  • 7根据疫苗的稳定性选用合运规格的温度控制标签的是

    A.省级疾病预防控制机构

    B.省级以上药品监督管理部门

    C.疫苗配送企业

    D.疫苗生产企业

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  • 8对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区 的疫苗,提出加贴温度控制标签的要求的是

    A.省级疾病预防控制机构

    B.省级以上药品监督管理部门

    C.疫苗配送企业

    D.疫苗生产企业

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  • 9疫苗临床试验的审批部门是

    A.省级疾病预防控制机构

    B.二级医疗机构

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门

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  • 10疫苗临床试验实施或者组织实施的的机构可 以是

    A.省级疾病预防控制机构

    B.二级医疗机构

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门

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