根据《疫苗管理法》，下列关于疫苗的监督 管理中各部门的职责说法错误的是

试卷相关题目

• 1根据.《疫苗管理法》，疫苗上市许可瓶人超 出生产能力需要委托疫苗生产的批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生健康主管部门

  D.省级卫生健康主管部门

  开始考试点击查看答案
• 2根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、储存温度不符合 要求、超过有效期等问题的疫苗的处理方式， 错误的是

  A.采取隔离存放、设置警示标志等措施

  B.因储存温度异常经评估对产品质量产生不 良影响的，经接种单位负责人批准，可自行 销毁该批疫苗并如实记录销毁情况

  C.按照国务院药品监督管理部门、卫生健 康主管部门、生态环境主管部门的规定处置 并如实记录处置情况

  D.疫苗处置记录保存至疫苗有效期满后不 少于5年备查

  开始考试点击查看答案
• 3关于疾病预防控制机构、接种单位接收疫苗的要求的说法，错误的是

  A.对于资料齐全、符合冷链运输溫度要求 的疫苗方可接收

  B.对于不符合冷链运输温度要求的疫苗，不 得接收或者购进

  C.对于不能提供本次运输过程运输温度记 录的疫苗，配送单位说明理由后可接收

  D.对于资料不全、符合冷链运输温度要求 的疫苗可暂存，待补齐资料且符合要求后办 理接收入库手续

  开始考试点击查看答案
• 4疾病预防控制机构对问题疫苗依法进行处 置，其处置记录的保存期限是

  A.疫苗有效期满后不少于2年

  B.不得少于2年

  C.疫苗有效期满后不少于5年

  D.不得少于5年

  开始考试点击查看答案
• 5根据《中华人民共和国疫苗管理法》及相关 规定，关于非免疫规划疫苗管理的说法，错 误的是

  A.非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市组织在省级公共资源交易平台集中采购

  B.疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫 规划疫苗可以收取疫苗储存、运输费用

  C.疫苗上市许可持有人在销售每批非免疫 规划疫苗前，应取得疫苗批签发证明，否则 不得铕售该批疫苗

  D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫 规划疫苗，批发企业必须建立真实、完整的 购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、 货、款一致

  开始考试点击查看答案
• 6根据《疫苗管理法》的相关规定，在批签发 过程中发现疫苗存在重大质量风险时，不正 确的处理方式是

  A.批签发机构及时向国务院药品监督管理 部门和省（区、市）药品监督管理部门报告

  B.立即对疫苗上市许可持有人进行现场检查

  C.疫苗上市许可持有人应当立即销毁该疫 苗，并及时将销毁情况上报

  D.根据检查结果通知批签发机构对疫苗上 市许可持有人的相关产品或所有产品不予批 签发或暂停批签发，并责令其整改

  开始考试点击查看答案
• 7下列关于疫苗的上市后变更说法错误的是

  A.生产工艺、生产场地、矣键设备等发生 变更的，应当进行评估、验证，按照国务院 药品监督管理部门有关变更管理的规定备案 或者报告

  B.变更可能影响疫苗安全性的，应当经国务 院药品监督管理部门批准

  C.变更可能影响疫苗有效性的，应当经国 务院卫生主管部门批准

  D.变更可能影响疫苗质量1可控性的，应当 经国务院药品监督管理部门批准

  开始考试点击查看答案
• 8下列关于疫苗在运输过程中温度发生异常的 处理方式，正确的是

  A.经评估对产品质量没有影响的，可继续 使用

  B.经评估对产品质量产生不良影响的，应当 在当地卫生健康主管部门的监督下销毁

  C.经评估对产品质量产生不良影响的，应 当在当地药品监甘管理部门的监赞下销毁

  D.经评估对产品质量产生不良影响的，应 当在本企业质量负责人的监甘下销毁

  开始考试点击查看答案
• 9疫苗的销售、接收、购进」储存、配送、供 应记录，应当保存至

  A.不得少于2年

  B.不得少于5年

  C.疫苗有效期满后不少于2年

  D.疫苗有效期满后不少于5年

  开始考试点击查看答案
• 10问题疫苗处置记录保存时间为

  A.不得少于2年

  B.不得少于5年

  C.疫苗有效期满后不少于2年

  D.疫苗有效期满后不少于5年

  开始考试点击查看答案