药物临床试验期间，用于防治严重危及生命 且尚无有效防治手段的创新药或者改良型新 药，可以申请适用

试卷相关题目

• 1关于药品注册管理的基本制度和要求，说法 错误的是

  A.申请人取得药品注册证书后，为药品上 市许可持有人

  B.为加强药品的质量管理，化学原料药、辅 料、直接接触药品的包装材料和容器均需单 独审评

  C.建立沟通交流制度，申请人在药物临床 试验申请前及过程中、药品上市许可申请前 等阶段，可就重大问题与药品审评中心等进 行沟通交流

  D.药品审评中:匕'夢专业技术机构根据工作 需要建立专彖咨询制度

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• 2药品注册证书的有效期及申请药品再注册的 期限分别是

  A.3年、有效期届满前3个月

  B.3年、有效期届满前6个月

  C.5年、有效期届满前3个月

  D.5年、有效期届满前6个月

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• 3负责药物临床试验申请、药品上市许可申请 审评工作的是

  A.药品评价中心

  B.药品审评中心

  C.食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 4负责药品注册管理工作，制定药品注册管理 规范的是

  A.国家中医药管理局

  B.国家卫生健康委员会

  C.国家药品监督管理局

  D.国家医疗保障局

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• 5药品的注册类别包括

  A.中药、化学药、生物制品

  B.中药、西药、民族药

  C.仿制药、创新药、进口药

  D.现代药、传统药、民族药

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• 6药物临床试验期间，治疗严重危及生命且尚 无有效治疗手段的疾病的_品,临床试验已 有数据证实疗效且能预测^临床价值的，可 以申请适用

  A.特别审批程序

  B.优先审评审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 7药品上市许可申请时，临床急需的短缺药品、 罕见病和防治重大传染病等疾病的创新药及 改良型新药，可以申请适用

  A.特别审批程序

  B.优先审评审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 8突发公共卫生事件发生后,国家药品监督管 理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急 所需的防治药品实行

  A.特别审批程序

  B.优先审评审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 9关于仿制药的注册要求，说法错误的是

  A.仿制药是指仿制己上市原研药品的药品

  B.仿制药包括仿制境外已上市境内未上市原 研药品和仿制境内已上市原研药品

  C.仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致

  D.仿制药要求与原研药品具有相同的处方 工艺

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• 10化学药品新注册分类实施前批准上市的含塞本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过—致性评价后，原则上其他药品生产企业的 相同品种应当完成一致性评价的期限要求是

  A.2年内

  B.1年内

  C.3年内

  D.5年内

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