突发公共卫生事件发生后,国家药品监督管 理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急 所需的防治药品实行

试卷相关题目

• 1药品上市许可申请时，临床急需的短缺药品、 罕见病和防治重大传染病等疾病的创新药及 改良型新药，可以申请适用

  A.特别审批程序

  B.优先审评审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 2药物临床试验期间，治疗严重危及生命且尚 无有效治疗手段的疾病的_品,临床试验已 有数据证实疗效且能预测^临床价值的，可 以申请适用

  A.特别审批程序

  B.优先审评审批程序

  C.附条件批准程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 3药物临床试验期间，用于防治严重危及生命 且尚无有效防治手段的创新药或者改良型新 药，可以申请适用

  A.附条件批准程序

  B.优先审评审批程序

  C.特别审批程序

  D.突破性治疗药物程序

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• 4关于药品注册管理的基本制度和要求，说法 错误的是

  A.申请人取得药品注册证书后，为药品上 市许可持有人

  B.为加强药品的质量管理，化学原料药、辅 料、直接接触药品的包装材料和容器均需单 独审评

  C.建立沟通交流制度，申请人在药物临床 试验申请前及过程中、药品上市许可申请前 等阶段，可就重大问题与药品审评中心等进 行沟通交流

  D.药品审评中:匕'夢专业技术机构根据工作 需要建立专彖咨询制度

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• 5药品注册证书的有效期及申请药品再注册的 期限分别是

  A.3年、有效期届满前3个月

  B.3年、有效期届满前6个月

  C.5年、有效期届满前3个月

  D.5年、有效期届满前6个月

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• 6关于仿制药的注册要求，说法错误的是

  A.仿制药是指仿制己上市原研药品的药品

  B.仿制药包括仿制境外已上市境内未上市原 研药品和仿制境内已上市原研药品

  C.仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致

  D.仿制药要求与原研药品具有相同的处方 工艺

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• 7化学药品新注册分类实施前批准上市的含塞本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过—致性评价后，原则上其他药品生产企业的 相同品种应当完成一致性评价的期限要求是

  A.2年内

  B.1年内

  C.3年内

  D.5年内

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• 8下列不属于化学药注册分类的是

  A.化学药创新药

  B.化学药改良型新药

  C.同名同方药

  D.仿制药

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• 9关于药物临床试验管理的说法，错误的是

  A.新药上市前须完成IV期临床试验，以充 分考察评价该新药的收益与风险关系

  B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规 范》的车间制备

  C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够 的试验信息，理解并签署知情同意书

  D.临床试验应符合伦理道德标准，药物临 床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

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• 10我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生 产企业生产的A药品，甲企业销售后发现患者 在使用A药品后，可能会引起可逆的或暂时的 健康危害，故决定实施召回。作出召回决定后，通知到有关药品经营企业、 使用单位停止销售和使用的时限是

  A.24小时内

  B.36小时内

  C.48小时内

  D.72小时内

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