单室模型静脉注射尿药速度法的公式是
A.lgCX
B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo
C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo
D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)
E.dC/dt^-kC
试卷相关题目
- 1多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量, 主要调节
A.C:和d
B.~2和尺
C.V 和 Cl
D.A。和 B.
E.CM 和 DF
开始考试点击查看答案 - 2米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是
A.和 iC
B.V 和 Cl
C.7^Cm
D.Km m Vm
E.Kn 和 C
开始考试点击查看答案 - 3关于一级吸收过程输人的给药途径,下列 说法正确的是
A.单次静脉注射
B.多次静脉注射
C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属 非血管给药途径输人者
D.静脉滴注
E.动脉注射
开始考试点击查看答案 - 4用减少药物粒度的方法来改善吸收,仅在何种情况下有意义
A.吸收过程的机制为主动转运
B.崩解是吸收的限速过程
C.溶出是吸收的限速过程
D.药物在碱性介质中较难溶解
E.药物对组织的刺激性较大
开始考试点击查看答案 - 5消化液中能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物吸收的成分是
A.胆盐
B.酶类
C.黏蛋白
D.糖
E.胃酸
开始考试点击查看答案 - 6如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用 较大剂量,因为
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白的结合率高
D.首过效应明显
E.存在肝肠循环
开始考试点击查看答案 - 7用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是
A.AUC、Vd 和
B.AUC、Vd 利
C.AUC、VJf1/2
D.AUCX^ 和
E.AUC、K 和 Zi/2
开始考试点击查看答案 - 8一般来说,各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为
A.溶液剂、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂
B.混悬剂、溶液剂、散剂、胶囊、包衣片、 片剂
C.溶液剂、混悬剂、胶澳、散剂、包衣片、 片剂
D.溶液剂、混悬剂、散剂、胶囊、片剂、包 衣片
E.溶液剂、散剂、混悬剂、胶囊、片剂、包 衣片
开始考试点击查看答案 - 9根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK
A.pH为A. lgCC,/Cu)
B.lg(Cu/C,)
C.lg(C, • Cu)
D.lgCCi-CJ
E.lg(Ci+Cu)
开始考试点击查看答案 - 10下列过程中一般不存在竞争性抑制的是
A.肾小球滤过
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.血浆蛋白结合
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