消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是

试卷相关题目

• 1一般药物由血向体内各组织器官分布的速 度为

  A.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔 组织

  B.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、 皮肤

  C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤> 肝、肾

  D.脂肪组织、结缔组织>肝、背>肌肉、

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• 2影响药物分布的因素不包括

  A.血液循环的影响

  B.血管透过性的影响

  C.药物与血浆蛋白结合力的影响

  D.药物与组织亲和力的影响

  E.药物制备工艺的影响

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• 3下列药物中最有可能从肺排泄的是

  A.青霉素

  B.乙醚

  C.磺胺嘧啶

  D.二甲双胍

  E.对乙酰氨基酚

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• 4分子量增加对以下哪个过程可能有促进 作用

  A.肾小球过滤

  B.肾小管分泌

  C.重吸收

  D.胆汁排泄

  E.尿排泄

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• 5胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏 障是

  A.溶媒牵引效应

  B.微绒毛

  C.表面覆盖的水性黏液层

  D.上皮细胞紧密连接

  E.刷状缘膜

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• 6用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义

  A.吸收过程的机制为主动转运

  B.崩解是吸收的限速过程

  C.溶出是吸收的限速过程

  D.药物在碱性介质中较难溶解

  E.药物对组织的刺激性较大

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• 7关于一级吸收过程输人的给药途径，下列 说法正确的是

  A.单次静脉注射

  B.多次静脉注射

  C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属 非血管给药途径输人者

  D.静脉滴注

  E.动脉注射

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• 8米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是

  A.和 iC

  B.V 和 Cl

  C.7^Cm

  D.Km m Vm

  E.Kn 和 C

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• 9多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量， 主要调节

  A.C:和d

  B.~2和尺

  C.V 和 Cl

  D.A。和 B.

  E.CM 和 DF

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• 10单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

  A.lgCX

  B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

  C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

  D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

  E.dC/dt^-kC

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