如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用 较大剂量，因为

试卷相关题目

• 1单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

  A.lgCX

  B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

  C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

  D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

  E.dC/dt^-kC

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• 2多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量， 主要调节

  A.C:和d

  B.~2和尺

  C.V 和 Cl

  D.A。和 B.

  E.CM 和 DF

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• 3米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是

  A.和 iC

  B.V 和 Cl

  C.7^Cm

  D.Km m Vm

  E.Kn 和 C

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• 4关于一级吸收过程输人的给药途径，下列 说法正确的是

  A.单次静脉注射

  B.多次静脉注射

  C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属 非血管给药途径输人者

  D.静脉滴注

  E.动脉注射

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• 5用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义

  A.吸收过程的机制为主动转运

  B.崩解是吸收的限速过程

  C.溶出是吸收的限速过程

  D.药物在碱性介质中较难溶解

  E.药物对组织的刺激性较大

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• 6用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是

  A.AUC、Vd 和

  B.AUC、Vd 利

  C.AUC、VJf1/2

  D.AUCX^ 和

  E.AUC、K 和 Zi/2

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• 7一般来说，各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为

  A.溶液剂、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂

  B.混悬剂、溶液剂、散剂、胶囊、包衣片、 片剂

  C.溶液剂、混悬剂、胶澳、散剂、包衣片、 片剂

  D.溶液剂、混悬剂、散剂、胶囊、片剂、包 衣片

  E.溶液剂、散剂、混悬剂、胶囊、片剂、包 衣片

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• 8根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK

  A.pH为A. lgCC,/Cu)

  B.lg(Cu/C,)

  C.lg(C, • Cu)

  D.lgCCi-CJ

  E.lg(Ci+Cu)

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• 9下列过程中一般不存在竞争性抑制的是

  A.肾小球滤过

  B.胆汁排泄

  C.肾小管分泌

  D.肾小管重吸收

  E.血浆蛋白结合

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• 10在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中 移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象 被称为

  A.肝脏首过效应

  B.肝代谢

  C.肝肠循环

  D.胆汁排泄

  E.粪便排泄

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