根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK
A.pH为A. lgCC,/Cu)
B.lg(Cu/C,)
C.lg(C, • Cu)
D.lgCCi-CJ
E.lg(Ci+Cu)
试卷相关题目
- 1一般来说,各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为
A.溶液剂、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂
B.混悬剂、溶液剂、散剂、胶囊、包衣片、 片剂
C.溶液剂、混悬剂、胶澳、散剂、包衣片、 片剂
D.溶液剂、混悬剂、散剂、胶囊、片剂、包 衣片
E.溶液剂、散剂、混悬剂、胶囊、片剂、包 衣片
开始考试点击查看答案 - 2用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是
A.AUC、Vd 和
B.AUC、Vd 利
C.AUC、VJf1/2
D.AUCX^ 和
E.AUC、K 和 Zi/2
开始考试点击查看答案 - 3如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用 较大剂量,因为
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白的结合率高
D.首过效应明显
E.存在肝肠循环
开始考试点击查看答案 - 4单室模型静脉注射尿药速度法的公式是
A.lgCX
B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo
C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo
D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)
E.dC/dt^-kC
开始考试点击查看答案 - 5多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量, 主要调节
A.C:和d
B.~2和尺
C.V 和 Cl
D.A。和 B.
E.CM 和 DF
开始考试点击查看答案 - 6下列过程中一般不存在竞争性抑制的是
A.肾小球滤过
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.血浆蛋白结合
开始考试点击查看答案 - 7在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中 移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象 被称为
A.肝脏首过效应
B.肝代谢
C.肝肠循环
D.胆汁排泄
E.粪便排泄
开始考试点击查看答案 - 8下列药物中最有可能从汗腺排泄的是
A.氯化钠
B.青霉素
C.链霉素
D.氣霉素
E.乙醚
开始考试点击查看答案 - 9多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导 前提是
A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔时间
E.血管内给药
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