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根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK

发布时间:2021-12-16

A.pH为A. lgCC,/Cu)

B.lg(Cu/C,)

C.lg(C, • Cu)

D.lgCCi-CJ

E.lg(Ci+Cu)

试卷相关题目

  • 1一般来说,各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为

    A.溶液剂、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂

    B.混悬剂、溶液剂、散剂、胶囊、包衣片、 片剂

    C.溶液剂、混悬剂、胶澳、散剂、包衣片、 片剂

    D.溶液剂、混悬剂、散剂、胶囊、片剂、包 衣片

    E.溶液剂、散剂、混悬剂、胶囊、片剂、包 衣片

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  • 2用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是

    A.AUC、Vd 和

    B.AUC、Vd 利

    C.AUC、VJf1/2

    D.AUCX^ 和

    E.AUC、K 和 Zi/2

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  • 3如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用 较大剂量,因为

    A.胃肠道吸收差

    B.在肠中水解

    C.与血浆蛋白的结合率高

    D.首过效应明显

    E.存在肝肠循环

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  • 4单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

    A.lgCX

    B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

    C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

    D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

    E.dC/dt^-kC

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  • 5多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量, 主要调节

    A.C:和d

    B.~2和尺

    C.V 和 Cl

    D.A。和 B.

    E.CM 和 DF

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  • 6下列过程中一般不存在竞争性抑制的是

    A.肾小球滤过

    B.胆汁排泄

    C.肾小管分泌

    D.肾小管重吸收

    E.血浆蛋白结合

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  • 7在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中 移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象 被称为

    A.肝脏首过效应

    B.肝代谢

    C.肝肠循环

    D.胆汁排泄

    E.粪便排泄

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  • 8下列药物中最有可能从汗腺排泄的是

    A.氯化钠

    B.青霉素

    C.链霉素

    D.氣霉素

    E.乙醚

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  • 9多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导 前提是

    A.单室模型

    B.双室模型

    C.静脉注射给药

    D.等剂量、等间隔时间

    E.血管内给药

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