一般来说，各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为

试卷相关题目

• 1用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是

  A.AUC、Vd 和

  B.AUC、Vd 利

  C.AUC、VJf1/2

  D.AUCX^ 和

  E.AUC、K 和 Zi/2

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• 2如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用 较大剂量，因为

  A.胃肠道吸收差

  B.在肠中水解

  C.与血浆蛋白的结合率高

  D.首过效应明显

  E.存在肝肠循环

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• 3单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

  A.lgCX

  B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

  C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

  D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

  E.dC/dt^-kC

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• 4多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量， 主要调节

  A.C:和d

  B.~2和尺

  C.V 和 Cl

  D.A。和 B.

  E.CM 和 DF

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• 5米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是

  A.和 iC

  B.V 和 Cl

  C.7^Cm

  D.Km m Vm

  E.Kn 和 C

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• 6根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK

  A.pH为A. lgCC,/Cu)

  B.lg(Cu/C,)

  C.lg(C, • Cu)

  D.lgCCi-CJ

  E.lg(Ci+Cu)

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• 7下列过程中一般不存在竞争性抑制的是

  A.肾小球滤过

  B.胆汁排泄

  C.肾小管分泌

  D.肾小管重吸收

  E.血浆蛋白结合

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• 8在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中 移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象 被称为

  A.肝脏首过效应

  B.肝代谢

  C.肝肠循环

  D.胆汁排泄

  E.粪便排泄

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• 9下列药物中最有可能从汗腺排泄的是

  A.氯化钠

  B.青霉素

  C.链霉素

  D.氣霉素

  E.乙醚

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• 10多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导 前提是

  A.单室模型

  B.双室模型

  C.静脉注射给药

  D.等剂量、等间隔时间

  E.血管内给药

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