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关于一级吸收过程输人的给药途径,下列 说法正确的是

发布时间:2021-12-16

A.单次静脉注射

B.多次静脉注射

C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属 非血管给药途径输人者

D.静脉滴注

E.动脉注射

试卷相关题目

  • 1用减少药物粒度的方法来改善吸收,仅在何种情况下有意义

    A.吸收过程的机制为主动转运

    B.崩解是吸收的限速过程

    C.溶出是吸收的限速过程

    D.药物在碱性介质中较难溶解

    E.药物对组织的刺激性较大

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  • 2消化液中能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物吸收的成分是

    A.胆盐

    B.酶类

    C.黏蛋白

    D.糖

    E.胃酸

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  • 3一般药物由血向体内各组织器官分布的速 度为

    A.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔 组织

    B.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、 皮肤

    C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤> 肝、肾

    D.脂肪组织、结缔组织>肝、背>肌肉、

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  • 4影响药物分布的因素不包括

    A.血液循环的影响

    B.血管透过性的影响

    C.药物与血浆蛋白结合力的影响

    D.药物与组织亲和力的影响

    E.药物制备工艺的影响

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  • 5下列药物中最有可能从肺排泄的是

    A.青霉素

    B.乙醚

    C.磺胺嘧啶

    D.二甲双胍

    E.对乙酰氨基酚

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  • 6米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是

    A.和 iC

    B.V 和 Cl

    C.7^Cm

    D.Km m Vm

    E.Kn 和 C

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  • 7多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量, 主要调节

    A.C:和d

    B.~2和尺

    C.V 和 Cl

    D.A。和 B.

    E.CM 和 DF

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  • 8单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

    A.lgCX

    B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

    C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

    D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

    E.dC/dt^-kC

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  • 9如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用 较大剂量,因为

    A.胃肠道吸收差

    B.在肠中水解

    C.与血浆蛋白的结合率高

    D.首过效应明显

    E.存在肝肠循环

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  • 10用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是

    A.AUC、Vd 和

    B.AUC、Vd 利

    C.AUC、VJf1/2

    D.AUCX^ 和

    E.AUC、K 和 Zi/2

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