多剂量给药拟订给药方案时要调整剂量， 主要调节

试卷相关题目

• 1米氏非线性药物动力学中的两个最基本而 重要的参数是

  A.和 iC

  B.V 和 Cl

  C.7^Cm

  D.Km m Vm

  E.Kn 和 C

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• 2关于一级吸收过程输人的给药途径，下列 说法正确的是

  A.单次静脉注射

  B.多次静脉注射

  C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属 非血管给药途径输人者

  D.静脉滴注

  E.动脉注射

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• 3用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何种情况下有意义

  A.吸收过程的机制为主动转运

  B.崩解是吸收的限速过程

  C.溶出是吸收的限速过程

  D.药物在碱性介质中较难溶解

  E.药物对组织的刺激性较大

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• 4消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是

  A.胆盐

  B.酶类

  C.黏蛋白

  D.糖

  E.胃酸

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• 5一般药物由血向体内各组织器官分布的速 度为

  A.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔 组织

  B.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、 皮肤

  C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤> 肝、肾

  D.脂肪组织、结缔组织>肝、背>肌肉、

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• 6单室模型静脉注射尿药速度法的公式是

  A.lgCX

  B.-X„) = -^/2. 303+lgXB.B.gC=—kt/2. 303+lgCo

  C.gdXJdt = -kt/2. 303+lg^eXo

  D.lgAXu/A/ = ~kt/2. 303 + lg^^aFX0/ ika~k)

  E.dC/dt^-kC

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• 7如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用 较大剂量，因为

  A.胃肠道吸收差

  B.在肠中水解

  C.与血浆蛋白的结合率高

  D.首过效应明显

  E.存在肝肠循环

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• 8用于比较同一药物两种剂型的生物等效性 的药动学参数是

  A.AUC、Vd 和

  B.AUC、Vd 利

  C.AUC、VJf1/2

  D.AUCX^ 和

  E.AUC、K 和 Zi/2

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• 9一般来说，各种口服剂型的生物利用度由 高到低的顺序为

  A.溶液剂、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂

  B.混悬剂、溶液剂、散剂、胶囊、包衣片、 片剂

  C.溶液剂、混悬剂、胶澳、散剂、包衣片、 片剂

  D.溶液剂、混悬剂、散剂、胶囊、片剂、包 衣片

  E.溶液剂、散剂、混悬剂、胶囊、片剂、包 衣片

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• 10根据 HendeB.son-Hasselbalch 方程式求出 碱性药物的pK

  A.pH为A. lgCC,/Cu)

  B.lg(Cu/C,)

  C.lg(C, • Cu)

  D.lgCCi-CJ

  E.lg(Ci+Cu)

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