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根据《国家蓰本药物目录管理办法(暂 行)》,国家基本药物的遴选原则包括(    )

发布时间:2021-11-10

A.防治必需

B.基本保障

C.临床首选

D.基层能够配备

E.无不良反应

试卷相关题目

  • 1应肖设置储存麻醉药品和第一类精神药 品专用账册的是(    )

    A.麻醉药品药用原植物种植企业

    B.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业

    C.麻醉药品和第一类精神药品的全国性批 发企业、区域性批发企业

    D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

    E.国家设立的麻醉药品储存单位

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  • 2根据《药品召回管理办法》药品生产企业 在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是(    )

    A.12小时

    B.24小时C .48小时D.72小时E.1周

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  • 3依照《中华人民共和国药品管理法实施 条例》,医疗机构购进药品,必须有(    )

    A.真实、完整的药品购进记录

    B.符合医疗机构临床的需要

    C.药品采购部门

    D.真实、完整的药品购销记录

    E.药品采购中介组织

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  • 4《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是(    )

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门.

    C.省级人民政府的药品监督管理部门

    D.设区的市级人民政府卫生行政部n

    E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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  • 5下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有(    )

    A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药

    B.《中华人民共和国药典》收载的品种

    C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种

    D.国家基本医疗保险药品0录中的品种

    E.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证

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  • 6下列属于笫二类精神药品品种的是(    )

    A.罂粟壳浓缩物

    B.三唑仑

    C.硝西泮

    D.阿普唑仑

    E.古柯叶

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  • 7处方调配相关的要求包括(    )

    A.严格执行处方调配原则

    B.认真阅读年龄、性别、剂M单位、规格及药 品名称等项固

    C.全面了解病人用药史

    D.对铒种药品的用法、用趙、注意事项等进 行用药交待与指导

    E.正确书写药袋或粘贴标签

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  • 8《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委 员会的组成说法错误的是(    )

    A.只有从事医药相关专业的工作者组成

    B.应有法律专家

    C.戍奋来Q其他单位的委员

    D.M少由7人组成

    E.应有不同性别的委员

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  • 9《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,关于中药饮片包装的叙述正确的是(    )

    A.必须印有或者贴存标签

    B.中药饮片标识,药材拉丁文名称与使用说明书

    C.药品专用标识

    D.必须注明生产企业、产品批号、生产曰期

    E.必须注明品名、规格、产地

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  • 10《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 药品不良反应报告范围为(    )

    A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新 的不良反应

    C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D.上市5年以内的药品报告严重、罕见、新 的不良反应

    E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

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