依照《中华人民共和国药品管理法实施 条例》,医疗机构购进药品,必须有( )
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织
试卷相关题目
- 1《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是( )
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门.
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部n
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 2下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有( )
A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药
B.《中华人民共和国药典》收载的品种
C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种
D.国家基本医疗保险药品0录中的品种
E.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证
开始考试点击查看答案 - 3下列关于麻醉、精神药品的管埋与使用 描述正确的是( )
A.卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管、使用的管理
B.执业医师的麻醉药品处方资格擗经设区的 市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得
C.门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长 期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具 盐酸派替啶注射剂处方
D.门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并 调配盐酸二氢埃托啡片
E.取得麻醉药品和第-类精神药品调剂资格 的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品
开始考试点击查看答案 - 4根据《囡院处方点评管理规范(试行)》的 相关规定下列叙述哪条是正确的( )
A.医院处方点评丨:作由药学部门负责实施
B.医院处方点评工作由医院医疗管理部门 负责实施
C.在药物与治疗学委员会(组)下建立处方 点评专家组
D.处方点评专家组由医院药学部门和医疗 管理专家组成
E.处方点评小组在处方点评工作过程中发 现不合理处方,只需及时通知药学部门
开始考试点击查看答案 - 5医疗机构配制制剂必须( )
A.经国家食品药品监督赞理局批准并发给 批准文号
B.经省级食品药品监督管理部门批准并发 给批准文号
C.经国家食品药品监督管理局批准
D.经省级食品药品监督管理部门批准
E.经省级卫生行政部门批准
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品召回管理办法》药品生产企业 在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是( )
A.12小时
B.24小时C .48小时D.72小时E.1周
开始考试点击查看答案 - 7应肖设置储存麻醉药品和第一类精神药 品专用账册的是( )
A.麻醉药品药用原植物种植企业
B.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C.麻醉药品和第一类精神药品的全国性批 发企业、区域性批发企业
D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E.国家设立的麻醉药品储存单位
开始考试点击查看答案 - 8根据《国家蓰本药物目录管理办法(暂 行)》,国家基本药物的遴选原则包括( )
A.防治必需
B.基本保障
C.临床首选
D.基层能够配备
E.无不良反应
开始考试点击查看答案 - 9下列属于笫二类精神药品品种的是( )
A.罂粟壳浓缩物
B.三唑仑
C.硝西泮
D.阿普唑仑
E.古柯叶
开始考试点击查看答案 - 10处方调配相关的要求包括( )
A.严格执行处方调配原则
B.认真阅读年龄、性别、剂M单位、规格及药 品名称等项固
C.全面了解病人用药史
D.对铒种药品的用法、用趙、注意事项等进 行用药交待与指导
E.正确书写药袋或粘贴标签
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