《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是（    ）

试卷相关题目

• 1下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有（    ）

  A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药

  B.《中华人民共和国药典》收载的品种

  C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种

  D.国家基本医疗保险药品0录中的品种

  E.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证

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• 2下列关于麻醉、精神药品的管埋与使用 描述正确的是（    ）

  A.卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管、使用的管理

  B.执业医师的麻醉药品处方资格擗经设区的 市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

  C.门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长 期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具 盐酸派替啶注射剂处方

  D.门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并 调配盐酸二氢埃托啡片

  E.取得麻醉药品和第-类精神药品调剂资格 的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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• 3根据《囡院处方点评管理规范(试行）》的 相关规定下列叙述哪条是正确的（    ）

  A.医院处方点评丨:作由药学部门负责实施

  B.医院处方点评工作由医院医疗管理部门 负责实施

  C.在药物与治疗学委员会(组）下建立处方 点评专家组

  D.处方点评专家组由医院药学部门和医疗 管理专家组成

  E.处方点评小组在处方点评工作过程中发 现不合理处方，只需及时通知药学部门

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• 4医疗机构配制制剂必须（    ）

  A.经国家食品药品监督赞理局批准并发给 批准文号

  B.经省级食品药品监督管理部门批准并发 给批准文号

  C.经国家食品药品监督管理局批准

  D.经省级食品药品监督管理部门批准

  E.经省级卫生行政部门批准

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• 5《药品管理法》未作规定的制度是（    ）

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品人库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用癉性药品特殊管理制度

  E.搖本药物制度

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• 6依照《中华人民共和国药品管理法实施 条例》，医疗机构购进药品，必须有（    ）

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.符合医疗机构临床的需要

  C.药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.药品采购中介组织

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• 7根据《药品召回管理办法》药品生产企业 在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（    ）

  A.12小时

  B.24小时C .48小时D.72小时E.1周

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• 8应肖设置储存麻醉药品和第一类精神药 品专用账册的是（    ）

  A.麻醉药品药用原植物种植企业

  B.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业

  C.麻醉药品和第一类精神药品的全国性批 发企业、区域性批发企业

  D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

  E.国家设立的麻醉药品储存单位

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• 9根据《国家蓰本药物目录管理办法（暂 行)》，国家基本药物的遴选原则包括（    ）

  A.防治必需

  B.基本保障

  C.临床首选

  D.基层能够配备

  E.无不良反应

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• 10下列属于笫二类精神药品品种的是（    ）

  A.罂粟壳浓缩物

  B.三唑仑

  C.硝西泮

  D.阿普唑仑

  E.古柯叶

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