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- 1根据《药品说明书和标签管理规定》(2006 年),药品说明书和标签的核准应由( )
A.国家食品药品监督管理局
B.谷级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家中医药管理局
E.国家商务部
开始考试练习点击查看答案 - 2依照《麻醉药品和精神药品品种H录 (2007年版〉》,以下厲于第•类梢神药品的是( )
A.唑吡圯
B.氣胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E..咪达唑仑
开始考试练习点击查看答案 - 3在药品标签上必须印苻规定标识的是( )
A.货重药品
B.向费药品
C.处方药
D.非处方药品
E.内服药品
开始考试练习点击查看答案 - 4医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性 药品的管理应注意( )
A.专人负责
B.专柜加锁
C.注意安全,另设仓库,单独存放
D.按特殊药品管理办法进行管理
E.科主任专门负责
开始考试练习点击查看答案 - 5下列有关药品包装、标签规范细则中对 命名的要求哪一条是正确的( )
A.只能用通用名标示
B.只能用商品名标示
C.通用名必须用中、外文显著标示,通用名 与商品名用字的比例不得小于1/2(面枳)
D.通用名必须用中文显著标示,通用名与商 品名用字的比例不得小于1/2(面积)
E.通用名必须用外文显著标示,通用名与商 品名用字的比例不得小于1/2(面积)
开始考试练习点击查看答案 - 6根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)中 药饮片经营门市部零隹罂粟壳的管理中,不正确 的是( )
A.凭盖存乡镇卫生院以上医疗单位公章的 眩师处方
B.可以生用
C.严禁单味岑搭
D.只能凭拔师处方配方使用
E.处方保存3年备査
开始考试练习点击查看答案 - 7医院药学部门应建立的药学管理工作模式是( )
A.以药品质撤为中心
B.以保证药品采购供应为中心
C.以调剂、制剂为中心
D.以病人为中心
E.以提供临床药学服努为中心
开始考试练习点击查看答案 - 8《医疗机构制剂配制质M管理规范》规定,由谁来负责审査制剂配制全过程记录并决定是否 发放使用( )
A.药剂科主任
B.医院药事会主任
C.主管药学工作的副院长
D.质量管理组织负责人
E.药检室负责人
开始考试练习点击查看答案 - 9下列关于医疗机构设置的描述不正确的是( )
A.单位或者个人设置不设床位的医疗机 构,需向所在地的地区(市)级人民政府卫生行政 部门申请
B.申请设置医疗机构,应当提交设置可行性 研究报告
C.设置医疗机构床位在100张以上的跽疗 机构和专科医院按照昝级人民政府卫生行政部门 的规定申请
D.单位或者个人设置床位不满]00张的医 疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门 申请
E.匳疗机构基本标准由国务院卫生行政部 门制定
开始考试练习点击查看答案 - 10根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是( )
A.药品的生产
B.处方药与非处方药的批发零售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零傻
E.乙类非处方药的零售
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