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下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有(    )

发布时间:2021-11-10

A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药

B.《中华人民共和国药典》收载的品种

C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种

D.国家基本医疗保险药品0录中的品种

E.除急救、抢救用药外,独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证

试卷相关题目

  • 1下列关于麻醉、精神药品的管埋与使用 描述正确的是(    )

    A.卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管、使用的管理

    B.执业医师的麻醉药品处方资格擗经设区的 市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

    C.门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长 期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具 盐酸派替啶注射剂处方

    D.门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并 调配盐酸二氢埃托啡片

    E.取得麻醉药品和第-类精神药品调剂资格 的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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  • 2根据《囡院处方点评管理规范(试行)》的 相关规定下列叙述哪条是正确的(    )

    A.医院处方点评丨:作由药学部门负责实施

    B.医院处方点评工作由医院医疗管理部门 负责实施

    C.在药物与治疗学委员会(组)下建立处方 点评专家组

    D.处方点评专家组由医院药学部门和医疗 管理专家组成

    E.处方点评小组在处方点评工作过程中发 现不合理处方,只需及时通知药学部门

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  • 3医疗机构配制制剂必须(    )

    A.经国家食品药品监督赞理局批准并发给 批准文号

    B.经省级食品药品监督管理部门批准并发 给批准文号

    C.经国家食品药品监督管理局批准

    D.经省级食品药品监督管理部门批准

    E.经省级卫生行政部门批准

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  • 4《药品管理法》未作规定的制度是(    )

    A.药品储备制度

    B.药品不良反应报告制度

    C.药品人库和出库必须执行检查制度

    D.医疗用癉性药品特殊管理制度

    E.搖本药物制度

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  • 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻 醉药品专用账册的保存期限为(    )

    A..年

    B.三年

    C.四年

    D.五年

    E.十年

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  • 6《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是(    )

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门.

    C.省级人民政府的药品监督管理部门

    D.设区的市级人民政府卫生行政部n

    E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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  • 7依照《中华人民共和国药品管理法实施 条例》,医疗机构购进药品,必须有(    )

    A.真实、完整的药品购进记录

    B.符合医疗机构临床的需要

    C.药品采购部门

    D.真实、完整的药品购销记录

    E.药品采购中介组织

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  • 8根据《药品召回管理办法》药品生产企业 在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是(    )

    A.12小时

    B.24小时C .48小时D.72小时E.1周

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  • 9应肖设置储存麻醉药品和第一类精神药 品专用账册的是(    )

    A.麻醉药品药用原植物种植企业

    B.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业

    C.麻醉药品和第一类精神药品的全国性批 发企业、区域性批发企业

    D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

    E.国家设立的麻醉药品储存单位

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  • 10根据《国家蓰本药物目录管理办法(暂 行)》,国家基本药物的遴选原则包括(    )

    A.防治必需

    B.基本保障

    C.临床首选

    D.基层能够配备

    E.无不良反应

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