根据《囡院处方点评管理规范(试行）》的 相关规定下列叙述哪条是正确的（    ）

试卷相关题目

• 1医疗机构配制制剂必须（    ）

  A.经国家食品药品监督赞理局批准并发给 批准文号

  B.经省级食品药品监督管理部门批准并发 给批准文号

  C.经国家食品药品监督管理局批准

  D.经省级食品药品监督管理部门批准

  E.经省级卫生行政部门批准

  开始考试点击查看答案
• 2《药品管理法》未作规定的制度是（    ）

  A.药品储备制度

  B.药品不良反应报告制度

  C.药品人库和出库必须执行检查制度

  D.医疗用癉性药品特殊管理制度

  E.搖本药物制度

  开始考试点击查看答案
• 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻 醉药品专用账册的保存期限为（    ）

  A..年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.十年

  开始考试点击查看答案
• 4我国对质擞稳定、疗效确切的中药品种实行（    ）

  A.分级保护制度

  B.逐级报告制度

  C.分类管理制度

  D.审批制度

  E.认证制度

  开始考试点击查看答案
• 5按照《处方管理办法》急诊处方应为（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡紫色'

  D.淡绿色 H.淡黄色

  开始考试点击查看答案
• 6下列关于麻醉、精神药品的管埋与使用 描述正确的是（    ）

  A.卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管、使用的管理

  B.执业医师的麻醉药品处方资格擗经设区的 市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

  C.门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长 期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具 盐酸派替啶注射剂处方

  D.门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并 调配盐酸二氢埃托啡片

  E.取得麻醉药品和第-类精神药品调剂资格 的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

  开始考试点击查看答案
• 7下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有（    ）

  A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药

  B.《中华人民共和国药典》收载的品种

  C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种

  D.国家基本医疗保险药品0录中的品种

  E.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证

  开始考试点击查看答案
• 8《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门.

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.设区的市级人民政府卫生行政部n

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 9依照《中华人民共和国药品管理法实施 条例》，医疗机构购进药品，必须有（    ）

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.符合医疗机构临床的需要

  C.药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.药品采购中介组织

  开始考试点击查看答案
• 10根据《药品召回管理办法》药品生产企业 在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（    ）

  A.12小时

  B.24小时C .48小时D.72小时E.1周

  开始考试点击查看答案