《药品管理法》未作规定的制度是（    ）

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻 醉药品专用账册的保存期限为（    ）

  A..年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.十年

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• 2我国对质擞稳定、疗效确切的中药品种实行（    ）

  A.分级保护制度

  B.逐级报告制度

  C.分类管理制度

  D.审批制度

  E.认证制度

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• 3按照《处方管理办法》急诊处方应为（    ）

  A.白色

  B.淡红色

  C.淡紫色'

  D.淡绿色 H.淡黄色

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• 4医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（    ）

  A.药学部门负责人

  B.药事管理委员会

  C.医齐科(部或处)负责人

  D.医院质傲管理部门小组

  E.医疗机构负责人

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• 5以下有关药品制剂包装说法错误的是（    ）

  A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

  B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

  C.药品生产企业不得使用未经批准的直接 接触药品的包装材料和容器

  D.药品包装必须适合药品质量的要求，方便 储存、运输和医疗使用

  E.包装材料可由厂家按自身需要生产

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• 6医疗机构配制制剂必须（    ）

  A.经国家食品药品监督赞理局批准并发给 批准文号

  B.经省级食品药品监督管理部门批准并发 给批准文号

  C.经国家食品药品监督管理局批准

  D.经省级食品药品监督管理部门批准

  E.经省级卫生行政部门批准

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• 7根据《囡院处方点评管理规范(试行）》的 相关规定下列叙述哪条是正确的（    ）

  A.医院处方点评丨:作由药学部门负责实施

  B.医院处方点评工作由医院医疗管理部门 负责实施

  C.在药物与治疗学委员会(组）下建立处方 点评专家组

  D.处方点评专家组由医院药学部门和医疗 管理专家组成

  E.处方点评小组在处方点评工作过程中发 现不合理处方，只需及时通知药学部门

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• 8下列关于麻醉、精神药品的管埋与使用 描述正确的是（    ）

  A.卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管、使用的管理

  B.执业医师的麻醉药品处方资格擗经设区的 市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得

  C.门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长 期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具 盐酸派替啶注射剂处方

  D.门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并 调配盐酸二氢埃托啡片

  E.取得麻醉药品和第-类精神药品调剂资格 的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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• 9下列不是国家漉本药物目录药品入列的 条件有（    ）

  A.国家基本药物包括化学药品、生物制品、 中成药

  B.《中华人民共和国药典》收载的品种

  C.可以是卫生部、国家食品药品监督管理局 颁布药品标准的品种

  D.国家基本医疗保险药品0录中的品种

  E.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳人 国家基本药物目录应当经过单独论证

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• 10《麻醉药品、第一奥精神药品购用印鉴卡》 的批准发放部门是（    ）

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门.

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.设区的市级人民政府卫生行政部n

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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