执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

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• 101根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是二级召回在

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.10日内

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• 102《处方管理办法》规定为门诊患者开具地西泮片，每张处方不得超过

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 103《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定定点零售药店是指为城镇职工基本医疗保险参保人员

  A.在定点零售药店购药的行为

  B.在零售药店购药的行为

  C.医疗机构购药的行为

  D.提供处方外配服务的零售药店

  E.提供处方外配服务的零售连锁药店

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• 104根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

  E.【不良反应】

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• 105《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 106根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字s20090020,其中s表示

  A.化学药品

  B.中药

  C.生物制品

  D.进口药品

  E.进口药品分包装

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• 107根据《药品广告审査发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

  A.氯雷他定片（OTC)

  B.艾司唑仑片

  C.阿奇霉素分散片

  D.曲马多片

  E.复方樟脑酊

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• 108根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名）的

  A.无需经过药品广告审查机关审査

  B.由发布地省级药品监督管理部门审查

  C.由发布地省级药品监督管理部门备案

  D.由发布地工商行政管理部门审查

  E.由国家药品监督管理部门审査

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• 109三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

  A.1日内

  B.3日内

  C.每3日

  D.7日内

  E.每7日

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• 110根据《医疗机构药事管理规定》设置药学部的是

  A.三级医院

  B.二级医院

  C.一级医院

  D.除二级、三级医院以外的其他医疗机构

  E.专科医院

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