美国生产的化学药品的批准文号格式是

试卷相关题目

• 1公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已 有数据显示疗效并能预测其临床价值的药品， 在临床试验期间可适用的快速通道是

  A.突破性治疗药物

  B.附条件批准

  C.优先审评审批

  D.特别审批

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• 2符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂 型和规格，可适用的快速通道是

  A.突破性治疗药物

  B.附条件批准

  C.优先审评审批

  D.特别审批

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• 3新药上市后的应用研究阶段厲于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 4初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用、 安全性属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 5观察人体对于新药的耐受程度与药代动力学 属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 6 2020年，广东省某药品生产企业生产的曲马多片获准上市，该企业同时购进了一批澳门 某药厂生产的化学药A。曲马多片批准文号的格式是

  A.H+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HC+4位年号+4位顺序号

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• 7乙药品批准文号为国药准幸S20190011, 其中S表示

  A.化学药

  B.中药

  C.生物制品

  D.注射剂

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• 8 治疗作用确证阶段属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 9初步的临床药理学及人体安全性评价试验 属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 10进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作 用和安全性，评价利益与风险关系属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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