进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作 用和安全性，评价利益与风险关系属于

试卷相关题目

• 1初步的临床药理学及人体安全性评价试验 属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 2 治疗作用确证阶段属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 3乙药品批准文号为国药准幸S20190011, 其中S表示

  A.化学药

  B.中药

  C.生物制品

  D.注射剂

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• 4 2020年，广东省某药品生产企业生产的曲马多片获准上市，该企业同时购进了一批澳门 某药厂生产的化学药A。曲马多片批准文号的格式是

  A.H+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HC+4位年号+4位顺序号

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• 5美国生产的化学药品的批准文号格式是

  A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

  C.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字SC+4位年号+4位顺序号

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• 6考察在广泛使用条件下的药物的疗效、不良 反应，评价在普通或特殊X群中使用的利益 与风险关系及改进给药剂量属于

  A.I期临床试验

  B.II期临床试验

  C.III期临床试验

  D.IV期临床试验

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• 7药品注册管理机构中负责药物临床试验申请 的是

  A.国家药品监督管理局

  B.国家药品监督管理局药尧审评中心

  C.中国食品药品检定研究院

  D.省（区、市）药品监督管理部门

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• 8药品注册管理机构中负责境外生产药品再注 册申请的是

  A.国家药品监督管理局

  B.国家药品监督管理局药尧审评中心

  C.中国食品药品检定研究院

  D.省（区、市）药品监督管理部门

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• 9药品注册管理机构中负责卖施药品注册管理 所需的药品注册检验的是

  A.国家药品监督管理局

  B.国家药品监督管理局药尧审评中心

  C.中国食品药品检定研究院

  D.省（区、市）药品监督管理部门

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• 10药物临床试验期间，应对重大突发公共卫生 事件急需的疫苗,经评估鈇益大于风险的可 以申请

  A.突破性治疗药物

  B.附条件批准

  C.优先审评审批

  D.特别审批

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