位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 儿科学精选习题-遗传性和代谢性疾病

出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的 特征是

发布时间:2021-12-01

A.极低出生体重

B.特征性面容

C.多发畸形

D.智能低下

E.母亲高龄

试卷相关题目

  • 121-三体综合征染色体检査绝大部分核型为

    A.47,XX(或 XY),+21

    B.46,XX(或 XY),一14,+t(14q^q)C 46,XX(或XY),一15,+t(15q21q)D.46,XX(或XY),_21,+t(21q21q)E.46,XX(或 XY),—22,+t(21q22q)

    开始考试点击查看答案
  • 2.21-三体综合征属

    A.常染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传

    开始考试点击查看答案
  • 3与21-三体综合征发病率关系最密切的因 素是

    A.母孕期前3个月有感冒病史的发病率高

    B.孕期有放射线接触史的发病率高

    C.母亲怀孕的年龄越大,该病的发病率越高

    D.父母酗酒

    E.父母系近亲结婚

    开始考试点击查看答案
  • 4目前国内大范围新生儿筛查苯丙酮尿症采 用的方法是

    A.尿三氯化铁试验

    B.Guthrie细菌生长抑制试验

    C.2,4-二硝基苯肼试验

    D.血游离氨基酸分析

    E.尿液有机酸分析

    开始考试点击查看答案
  • 5关于先天性甲状腺功能减退的新生儿筛查, 错误的是

    A.经皮采新生儿足后跟血,滴于特制的滤 纸片上送检

    B.生后3天采血

    C.筛查测定血T3和T4

    D.筛查测定血TSH

    E.阳性结果需再抽静脉血测定T3、T4、TSH 进一步证实

    开始考试点击查看答案
  • 621-三体综合征产前诊断的确诊方法为

    A.母血甲胎蛋白测定

    B.X线检査

    C.抽取羊水进行羊水细胞染色体检査

    D.超声波检査

    E.抽取羊水进行DNA检査

    开始考试点击查看答案
  • 7关于21-三体综合征临床特征,不正确的是

    A.眼距宽,眼外眦上斜

    B.骨龄落后

    C.身材高大,四肢、趾(指)细长

    D.智力落后

    E.舌常伸出口外

    开始考试点击查看答案
  • 8关于21-三体综合征,不正确的是

    A.本综合征不属于常染色体畸变

    B.小儿染色体病例中最常见的一种

    C.母亲年龄越大本病的发病率越高

    D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产

    E.活婴中发生率约1/1 000〜1/600

    开始考试点击查看答案
  • 9先天性卵巢发育不全综合征最常见的核 型是

    A.45,X/46,XX

    B.45,X

    C.46,Xdel(Xp)

    D.46,Xdel(Xq)

    E.46,Xi(Xq)

    开始考试点击查看答案
  • 10Turner综合征的临床特征不包括

    A.颈蹼、后发际低

    B.身材矮小

    C.主动脉缩窄

    D.大部分智力落后

    E.乳头间距宽、原发性闭经

    开始考试点击查看答案
返回顶部