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执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

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  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:
  • 练习次数:0
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试卷介绍

试卷预览

  • 61依照《中华人民共和国消费者权益保护法》以广告、产品说明书表明商品或服务状况的,应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的应为

    A.消费者的权利

    B.经营者的义务

    C.生产者的权利

    D.消费者协会的义务

    E.国家对消费者的权益保护

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  • 62协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放射性药品中的违法犯罪行为

    A.卫生部

    B.公安部

    C.监察部

    D.人力资源和社会保障部

    E.国家食品药品监督管理局

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  • 63依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 64《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,轻伤,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 65根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

    A.零售药店

    B.零售连锁药店

    C.医疗机构

    D.定点零售药店

    E.定点医疗机构

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  • 66《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

    A.查处方

    B.查药品

    C.查配伍禁忌

    D.查用药合理性

    E.查医生的签名

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  • 67甲报社对假药进行虚假宣传,构成

    A.生产、销售假药罪

    B.生产、销售劣药罪

    C.生产、销售伪劣商品罪

    D.虚假广告罪

    E.非法经营罪

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  • 68负责组织对药品注册申请进行技术审评

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E.国家中药品种保护审评委员会

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  • 69《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售的

    A.可按销售假药罪追究刑事责任

    B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任

    C.可按销售劣药罪追究刑事责任

    D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任

    E.不追究刑事责任

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  • 70根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

    A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

    B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

    C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

    D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

    E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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