《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售的

试卷相关题目

• 1负责组织对药品注册申请进行技术审评

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

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• 2甲报社对假药进行虚假宣传，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 3《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 4根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

  A.零售药店

  B.零售连锁药店

  C.医疗机构

  D.定点零售药店

  E.定点医疗机构

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• 5《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，轻伤，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》规定，凡加工炮制毒性中药

  A.必须按照《中华人民共和国药典》

  B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  D.一次有效，取药后处方保存2年备査

  E.多次有效，取药后处方保存3年备查

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• 8在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

  A.zc+4位年号+4位顺序号

  B.sc+4位年号+4位顺序号

  C.s+4位年号+4位顺序号

  D.bh+4位年号+4位顺序号

  E.国药准字j+4位年号+4位顺序号

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• 9负责药品价格的监督管理工作的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.卫生部

  C.国家发展和改革委员会

  D.人力资源和社会保障部

  E.工商行政管理部门

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GMP认证

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.市级以上药品监督管理部门

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