《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，轻伤，应当认定为

试卷相关题目

• 1依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放射性药品中的违法犯罪行为

  A.卫生部

  B.公安部

  C.监察部

  D.人力资源和社会保障部

  E.国家食品药品监督管理局

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• 3依照《中华人民共和国消费者权益保护法》以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的应为

  A.消费者的权利

  B.经营者的义务

  C.生产者的权利

  D.消费者协会的义务

  E.国家对消费者的权益保护

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• 4药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 5《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

  A.零售药店

  B.零售连锁药店

  C.医疗机构

  D.定点零售药店

  E.定点医疗机构

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• 7《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 8甲报社对假药进行虚假宣传，构成

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.生产、销售伪劣商品罪

  D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

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• 9负责组织对药品注册申请进行技术审评

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

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• 10《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售的

  A.可按销售假药罪追究刑事责任

  B.可按销售假药罪的共犯追究刑事责任

  C.可按销售劣药罪追究刑事责任

  D.可按销售劣药罪的共犯追究刑事责任

  E.不追究刑事责任

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