执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

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• 31根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

  A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  B.中药饮片应当单独开具处方

  C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品

  D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号

  E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

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• 32根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是

  A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

  B.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

  C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语

  D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

  E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)

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• 33有关药品定价说法错误的是

  A.国家免疫规划药具实行政府定价

  B.国家计划生育药具实行政府定价

  C.麻醉药品、一类精神药品实行政府定价

  D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格

  E.经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格

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• 34根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

  E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

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• 35《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

  B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

  C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

  D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

  E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

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• 36根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

  B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

  C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

  D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚

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• 37依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  A.按药品的剂型或用途分类陈列

  B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

  C.危险品应专柜陈列

  D.易串味的药品与一般药品应分开存放

  E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

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• 38《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

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• 39制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

  B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

  C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

  D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

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• 40《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

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