制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

试卷相关题目

• 1《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

  A.方便性

  B.普及性

  C.有效性

  D.经济性

  E.安全性

  开始考试点击查看答案
• 2依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  A.按药品的剂型或用途分类陈列

  B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

  C.危险品应专柜陈列

  D.易串味的药品与一般药品应分开存放

  E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

  开始考试点击查看答案
• 3根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

  A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

  B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

  C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

  D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚

  开始考试点击查看答案
• 4《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

  B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

  C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

  D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

  E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

  开始考试点击查看答案
• 5根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

  E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

  开始考试点击查看答案
• 6《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

  开始考试点击查看答案
• 7《药品经营质量管理规范》规定应具有药学专业技术职称的是

  A.药品零售企业主要负责人

  B.药品零售企业专职质量管理人员

  C.药品零售企业中处方审核人员

  D.药品零售企业质量负责人

  E.药品零售企业法定代表人

  开始考试点击查看答案
• 8根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

  A.信息产业主管部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政部门

  D.工商行政管理部门

  E.电信管理机构

  开始考试点击查看答案
• 9根据药品批准文号，依据药品名称、剂型、规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

  开始考试点击查看答案
• 10依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

  开始考试点击查看答案