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执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

推荐等级:
  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

试卷预览

  • 51根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

    A.有效期至10月/2013年

    B.有效期至2013年11月

    C.有效期至2013年10月31日

    D.有效期至2013年11月1日

    E.有效期至2013年10月30日

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  • 52根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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  • 53《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

    A.查处方

    B.查药品

    C.查配伍禁忌

    D.查用药合理性

    E.查医生的签名

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  • 54根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于

    A.盈利性互联网药品交易服务

    B.非盈利性互联网药品交易服务

    C.经营性互联网药品信息服务

    D.非经营性互联网药品信息服务

    E.互联网药品交易服务

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  • 55承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会

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  • 56属于麻醉药品的是

    A.哌唑嗪

    B.布桂嗪

    C.氯胺酮

    D.麦角酸

    E.氨酚氢可酮片

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  • 57依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

    A.成分、性状

    B.生产企业

    C.执行标准

    D.包装数量

    E.运输注意事项

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  • 58国家对新药生产实行

    A.品种保护制度

    B.分类管理制度

    C.特殊管理制度

    D.专线运输制度

    E.批准文号管理制度

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  • 59按麻醉药品管理的是

    A.司可巴比妥

    B.麦角新碱

    C.布洛芬

    D.布桂嗪

    E.匹莫林

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  • 60根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报

    A.省级药品不良反应监测机构

    B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

    C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心

    D.国家食品药品监督管理局和卫生部

    E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及国家药品不良反应监测中心

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