《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

试卷相关题目

• 1根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

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• 3《药品召回管理办法》规定对可能引起严重健康危害的药品召回为

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.—级召回

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• 4药品本体码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 5应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  A.地方人民政府和药品监督管理部门

  B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

  D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

  E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

  A.盈利性互联网药品交易服务

  B.非盈利性互联网药品交易服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.互联网药品交易服务

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• 7承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

  A.中国食品药品检定研究院

  B.国家药典委员会

  C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

  D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

  E.国家中药品种保护审评委员会

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• 8属于麻醉药品的是

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 9依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是

  A.成分、性状

  B.生产企业

  C.执行标准

  D.包装数量

  E.运输注意事项

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• 10国家对新药生产实行

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.批准文号管理制度

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