试卷相关题目
- 1承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
开始考试点击查看答案 - 2根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动,属于
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
开始考试点击查看答案 - 3《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名
开始考试点击查看答案 - 4根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为
A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年11月1日
E.有效期至2013年10月30日
开始考试点击查看答案 - 6依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
E.运输注意事项
开始考试点击查看答案 - 7国家对新药生产实行
A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.批准文号管理制度
开始考试点击查看答案 - 8按麻醉药品管理的是
A.司可巴比妥
B.麦角新碱
C.布洛芬
D.布桂嗪
E.匹莫林
开始考试点击查看答案 - 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报
A.省级药品不良反应监测机构
B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构
C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及国家药品不良反应监测中心
开始考试点击查看答案 - 10依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》乙类非处方药药品用
A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识
E.单色专有标识
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