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临床医学专业儿科遗传代谢性疾病习题1

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:69
  • 作答时间:120分钟

试卷介绍

临床医学专业

试卷预览

  • 41苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是(    )

    A.生物蝶呤缺乏

    B.酪氨酸不足

    C.继发性肾上腺素不足

    D.继发性甲状腺素不足

    E.高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害

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  • 42新生儿筛査苯丙酮尿症采用的方法是(    )

    A.尿三氧化铁试验

    B.Guthrie细菌生长抑制试验

    C.2,4-二硝基苯肼试验

    D.血浆游离氨基酸分析

    E.尿液有机酸分析

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  • 43除特殊面容外,21-三体综合征其他常见畸形有(    )

    A.睾丸小,乳房发育

    B.眼发育不良,耳道闭锁

    C.翼颈、乳头间距宽

    D.atd角>50°,通贯手,心脏畸形、关节过度弯曲

    E.并指畸形,耳郭畸形,心脏畸形

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  • 44以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点(    )

    A.生后4个月左右才发现智力低下

    B.可有抽搐发作或脑性瘫痪

    C.头发褐黄色,尿有霉臭气味

    D.特殊面容,四肢粗短

    E.皮肤白晳,易出现湿疹样皮疹

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  • 453岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛发色浅,皮肤白皙,惊厥3次,本病可能的病因是(    )

    A.酪氨酸羟化酶缺乏

    B.苯丙氨酸羟化酶缺乏

    C.二氢蝶呤还原酶缺乏

    D.肝磷酸化酶缺乏

    E.碘化酶缺乏

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  • 465岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致(    )

    A.染色体易位

    B.染色体缺失

    C.染色体倒位

    D.染色体重复

    E.染色体重叠

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  • 47苯丙酮尿症的确诊主要依据为(    )

    A.智力低下

    B.尿三氧化铁试验阳性

    C.血中苯丙氨酸明显升高

    D.DNA分析

    E.尿和汗液有鼠尿臭味

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  • 484岁女孩,G3P3,系早产儿,表情呆板,眼距宽,舌常伸出口外,通贯手,小指内弯,拇指与第二指间增宽,母亲为高龄产妇,曾有两次流产史,此次妊娠经常感冒并应用化学药物,下列哪项与本病发病无关(    )

    A.双亲血型

    B.妊娠期间病毒感染

    C.妊娠时母亲年龄

    D.妊娠早期X线腹部照射

    E.妊娠期化学制剂的应用

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  • 49青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是(    )

    A.身材矮小

    B.先天性畸形

    C.原发性闭经

    D.第二性征未发育

    E.淋巴水肿

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  • 50先天愚型与呆小病不同的面部特征是(    )

    A.鼻梁低平

    B.眼距宽

    C.舌常伸出口外

    D.两眼外侧上斜

    E.以上均不是

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