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试卷介绍
药事管理与法规模拟真题23
试卷预览
- 41按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施
A.备案管理
B.特殊管理
C.分级管理
D.分类管理
开始考试练习点击查看答案 - 42根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回实施
A.备案管理
B.特殊管理
C.分级管理
D.分类管理
开始考试练习点击查看答案 - 43医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的
A.风险程度
B.缺陷严重程度
C.安全隐患
D.不良反应
开始考试练习点击查看答案 - 44医疗器械分为三类的依据是
A.风险程度
B.缺陷严重程度
C.安全隐患
D.不良反应
开始考试练习点击查看答案 - 45医疗器械经营分类管理的依据是
A.风险程度
B.缺陷严重程度
C.安全隐患
D.不良反应
开始考试练习点击查看答案 - 46医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
A.由危害严重到危害不严重
B.由低风险到高风险
C.由资源稀缺到资源相对丰富
D.由有效到无效
开始考试练习点击查看答案 - 47国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是
A.由危害严重到危害不严重
B.由低风险到高风险
C.由资源稀缺到资源相对丰富
D.由有效到无效
开始考试练习点击查看答案 - 48医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是
A.由危害严重到危害不严重
B.由低风险到高风险
C.由资源稀缺到资源相对丰富
D.由有效到无效
开始考试练习点击查看答案 - 49化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。原因是国家按照风险程度对化妆品实行’
A.备案管理
B.特殊管理
C.分级管理
D.分类管理
开始考试练习点击查看答案 - 50化妆品原料分为新原料(风险程度较高、其他)和已使用的原料。原因是国家按照风险程度对化妆品原料实行
A.备案管理
B.特殊管理
C.分级管理
D.分类管理
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