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药事管理与法规模拟真题23

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:1
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

药事管理与法规模拟真题23

试卷预览

  • 41按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施

    A.备案管理

    B.特殊管理

    C.分级管理

    D.分类管理

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  • 42根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回实施

    A.备案管理

    B.特殊管理

    C.分级管理

    D.分类管理

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  • 43医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的

    A.风险程度

    B.缺陷严重程度

    C.安全隐患

    D.不良反应

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  • 44医疗器械分为三类的依据是

    A.风险程度

    B.缺陷严重程度

    C.安全隐患

    D.不良反应

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  • 45医疗器械经营分类管理的依据是

    A.风险程度

    B.缺陷严重程度

    C.安全隐患

    D.不良反应

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  • 46医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是

    A.由危害严重到危害不严重

    B.由低风险到高风险

    C.由资源稀缺到资源相对丰富

    D.由有效到无效

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  • 47国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是

    A.由危害严重到危害不严重

    B.由低风险到高风险

    C.由资源稀缺到资源相对丰富

    D.由有效到无效

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  • 48医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是

    A.由危害严重到危害不严重

    B.由低风险到高风险

    C.由资源稀缺到资源相对丰富

    D.由有效到无效

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  • 49化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。原因是国家按照风险程度对化妆品实行’

    A.备案管理

    B.特殊管理

    C.分级管理

    D.分类管理

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  • 50化妆品原料分为新原料(风险程度较高、其他)和已使用的原料。原因是国家按照风险程度对化妆品原料实行

    A.备案管理

    B.特殊管理

    C.分级管理

    D.分类管理

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