医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的

试卷相关题目

• 1根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 2按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 3国家对医疗器械按照风险程度实行

  A.备案管理

  B.特殊管理

  C.分级管理

  D.分类管理

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• 4实施三级召回的，医疗器械召回公告应当在

  A.国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站

  C.省、自治区、直辖市主要媒体

  D.国务院药品监督管理部门网站

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• 5实施二级召回的，医疗器械召回公告应当在

  A.国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站

  C.省、自治区、直辖市主要媒体

  D.国务院药品监督管理部门网站

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• 6医疗器械分为三类的依据是

  A.风险程度

  B.缺陷严重程度

  C.安全隐患

  D.不良反应

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• 7医疗器械经营分类管理的依据是

  A.风险程度

  B.缺陷严重程度

  C.安全隐患

  D.不良反应

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• 8医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是

  A.由危害严重到危害不严重

  B.由低风险到高风险

  C.由资源稀缺到资源相对丰富

  D.由有效到无效

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• 9国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是

  A.由危害严重到危害不严重

  B.由低风险到高风险

  C.由资源稀缺到资源相对丰富

  D.由有效到无效

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• 10医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是

  A.由危害严重到危害不严重

  B.由低风险到高风险

  C.由资源稀缺到资源相对丰富

  D.由有效到无效

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