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药事管理与法规模拟真题2

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

药事管理与法规模拟真题2

试卷预览

  • 51价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品纳入医疗保险目录的方式是

    A.常规准入

    B.谈判准入

    C.常规备案

    D.谈判备案

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  • 52参保人使用“甲类药品”所发生的费用的支付方式是

    A.按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付

    B.按基本医疗保险规定的支付标准,先由参保人自付一定比例后,再按基本医疗保险规定的分担办法支付

    C.由个人支付

    D.由国家财政免费支付

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  • 53参保人使用“乙类药品”所发生的费用的支付方式是

    A.按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付

    B.按基本医疗保险规定的支付标准,先由参保人自付一定比例后,再按基本医疗保险规定的分担办法支付

    C.由个人支付

    D.由国家财政免费支付

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  • 54新纳人《基本医疗保险药品目录》但是不同步确定支付标准的药品是

    A.中药饮片

    B.独家药品

    C.麻醉药品

    D.第一类精神药品

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  • 55通过准入谈判的方式确定支付标准的药品是

    A.中药饮片

    B.独家药品

    C.麻醉药品

    D.第一类精神药品

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  • 56导致住院时间延长的药品不良反应,厲于

    A.药品群体不良事件

    B.新的药品不良反应

    C.严重药品不良反应

    D.按新的药品不良反应处理

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  • 57不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于

    A.药品群体不良事件

    B.新的药品不良反应

    C.严重药品不良反应

    D.按新的药品不良反应处理

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  • 58境内严重不良反应(非死亡病例)的报告时限为

    A.15个日历日内报告

    B.30个日历日内报告

    C.60个日历日内报告

    D.立即报告

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  • 59境内非严重不良反应的报告时限为

    A.15个日历日内报告

    B.30个日历日内报告

    C.60个日历日内报告

    D.立即报告

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  • 60应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是

    A.发现疑似不良反应

    B.已确认发生严重不良反应的药品

    C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

    D.发现假劣药的

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