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儿科学精选习题-遗传性和代谢性疾病

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

儿科学精选习题-遗传性和代谢性疾病

试卷预览

  • 81患儿,9个月,生后6个月起进食后经常呕 吐,皮肤湿疹,智力及体格发育渐落后于同龄 儿,嗜睡,有癫痫小发作,尿有鼠尿臭味,毛发及 虹膜颜色浅,皮肤白,尿三氯化铁拭验阳性。最可能的诊断为

    A.苯丙酮尿症

    B.呆小病

    C.癫痫

    D.唐氏综合征

    E.组氨酸血症

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  • 82患儿,9个月,生后6个月起进食后经常呕 吐,皮肤湿疹,智力及体格发育渐落后于同龄 儿,嗜睡,有癫痫小发作,尿有鼠尿臭味,毛发及 虹膜颜色浅,皮肤白,尿三氯化铁拭验阳性。本病的治疗措施不包括

    A.治疗开始越早,效果越好

    B.给予低苯丙氨酸奶粉喂养

    C.每日仍应保证30〜50mg/kg的苯丙氨 酸摄入

    D.饮食控制需持续终身

    E.添加辅食以蛋白质类食物为主

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  • 83患儿女,1岁半,父母亲为表兄妹结婚,生 后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色, 以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色, 至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次 惊厥,尿呈鼠尿臭味。此患儿最可能的诊断是

    A.白化病

    B.脑白质营养不良症

    C.甲状腺功能低下

    D.苯丙嗣尿症

    E.糖原累积症

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  • 84患儿女,1岁半,父母亲为表兄妹结婚,生 后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色, 以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色, 至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次 惊厥,尿呈鼠尿臭味。为确诊,首选的检查是

    A.测定血糖

    B.测定血苯丙氨酸浓度

    C.染色体检査

    D.测定血酪氨酸值

    E.肝脏活检病理学检査

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  • 85患儿女,1岁半,父母亲为表兄妹结婚,生 后外表与常人无异,5个月龄后头发渐变棕色, 以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色, 至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈,曾有过一次 惊厥,尿呈鼠尿臭味。确诊后应

    A.立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状 J肖失

    B.立即进行无苯丙氨酸饮食治疗

    C.立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至 青春期

    D.立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持 至学龄前期

    E.立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生

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  • 86患儿女,9岁,因进行性面色苍白,肝、脾、 淋巴结肿大3年入院。査体:肝肋下5cm,脾肋 下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小 板下降,骨髓检査发现有富含胞浆,内充满洋葱 皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20〜 80um的细胞。最可能的诊断是

    A.慢性粒细胞性白血病

    B.尼曼-匹克病

    C.肝硬化伴脾亢

    D.戈谢病

    E.肝豆状核变性

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  • 87患儿女,9岁,因进行性面色苍白,肝、脾、 淋巴结肿大3年入院。査体:肝肋下5cm,脾肋 下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小 板下降,骨髓检査发现有富含胞浆,内充满洋葱 皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20〜 80um的细胞。进一步的检査是

    A.骨髓检査找幼稚细胞

    B.找尼曼-匹克细胞

    C.肝活检

    D.血清铜蓝蛋白测定

    E.白细胞或皮肤成纤维细胞的葡糖脑苷酶 活性测定

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  • 88患儿女,9岁,因进行性面色苍白,肝、脾、 淋巴结肿大3年入院。査体:肝肋下5cm,脾肋 下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小 板下降,骨髓检査发现有富含胞浆,内充满洋葱 皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20〜 80um的细胞。诊断明确后采用的治疗是

    A.阿糖苷酶注射

    B.化疗

    C.脾切除

    D.肝移植

    E.青霉胺口服

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  • 89患儿男,11岁,肝大、肢体震颤、步态不稳6 个月,口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬, 裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环。最可能的诊断是

    A.肝糖原累积症

    B.病毒性肝炎

    C.溶血性贫血

    D.肝豆状核变性

    E.尼曼-匹克病

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  • 90患儿男,11岁,肝大、肢体震颤、步态不稳6 个月,口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬, 裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环。明确诊断进一步检查是

    A.脑电图

    B.肝脏B超

    C.头颅MRI

    D.血清铜蓝蛋白

    E.肌电图

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