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需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于

发布时间:2024-07-11

A.自主使用级抗菌药物

B.非自主使用级抗菌药物

C.限制使用级抗菌药物

D.非限制使用级抗菌药物

E.特殊使用级抗菌药物

试卷相关题目

  • 1关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

    A.国家实行药品不良反应监测制度

    B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

    C.药品上市后要继续进行监测和再评价

    D.暂不实行处方事件监测

    E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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  • 2药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的

    A.均一性

    B.实用性

    C.稳定性

    D.专属性

    E.适用性

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  • 3药品采购的特点不包括的是

    A.采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多

    B.药品采购的供应渠道多

    C.采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短

    D.制造厂家多和营销方式多

    E.对纳入集中招标采购目录的药品,医院可自行采购

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  • 4下列药品中要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的不包括的是

    A.放射性药品

    B.第一类精神药品

    C.毒性药品

    D.注射药品

    E.麻醉药品

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  • 5毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.二人复核无误

    D.二人以上复核无误

    E.三人以上复核无误查看解析

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  • 6依据《医院处方点评管理规范(试行)》,超常处方包括

    A.用法、用量不适宜

    B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

    C.重复给药

    D.有配伍禁忌或者不良相互作用

    E.无适应证用药

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  • 7合理用药的首要原则是

    A.安全性

    B.有效性

    C.经济性

    D.适用性

    E.便利性

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  • 8根据《药品注册管理办法》,属于药品补充申请的是

    A.对已上市药品改变剂型的注册申请

    B.对已上市药品改变给药途径的注册申请

    C.对已上市药品增加新适应证的注册申请

    D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

    E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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  • 9不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

    A.《抗菌药物临床应用指导原则》

    B.《处方管理办法》

    C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

    D.《药品管理法》

    E.《静脉用药集中调配质量管理规范》

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  • 10对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是

    A.抗菌药物应尽量选择局部应用

    B.青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用

    C.对于轻症感染患者,为了尽快达到疗效应选用静脉给药

    D.抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及导致耐药性的产生

    E.全身感染患者初始治疗应予静脉给药,以确保药效

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