关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

试卷相关题目

• 1药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

  A.均一性

  B.实用性

  C.稳定性

  D.专属性

  E.适用性

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• 2药品采购的特点不包括的是

  A.采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多

  B.药品采购的供应渠道多

  C.采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短

  D.制造厂家多和营销方式多

  E.对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购

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• 3下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括的是

  A.放射性药品

  B.第一类精神药品

  C.毒性药品

  D.注射药品

  E.麻醉药品

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• 4毒性药品每次配料必须做到

  A.专人复核无误

  B.一人以上复核无误

  C.二人复核无误

  D.二人以上复核无误

  E.三人以上复核无误查看解析

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• 5《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

  A.1日极量

  B.2日剂量

  C.2日极量

  D.3日剂量

  E.3日极量

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• 6需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于

  A.自主使用级抗菌药物

  B.非自主使用级抗菌药物

  C.限制使用级抗菌药物

  D.非限制使用级抗菌药物

  E.特殊使用级抗菌药物

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• 7依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括

  A.用法、用量不适宜

  B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

  C.重复给药

  D.有配伍禁忌或者不良相互作用

  E.无适应证用药

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• 8合理用药的首要原则是

  A.安全性

  B.有效性

  C.经济性

  D.适用性

  E.便利性

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• 9根据《药品注册管理办法》，属于药品补充申请的是

  A.对已上市药品改变剂型的注册申请

  B.对已上市药品改变给药途径的注册申请

  C.对已上市药品增加新适应证的注册申请

  D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

  E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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• 10不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

  A.《抗菌药物临床应用指导原则》

  B.《处方管理办法》

  C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

  D.《药品管理法》

  E.《静脉用药集中调配质量管理规范》

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