试卷相关题目
- 1国家对新药生产实行:
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
开始考试点击查看答案 - 2制定《药品生产质量管理规范》的依据是:
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
开始考试点击查看答案 - 3药品注册申请不包括:
A.改变商品名的申请
B.新药申请
C.已有国家标准药品的申请
D.进口药品申请
开始考试点击查看答案 - 4新药审批并颁发新药证书属于:
A.药品的注册管理
B.药品的生产管理
C.药品的流通管理
D.药品的使用管理
开始考试点击查看答案 - 5我国对新药研究、审评、注册管理实行:
A.特殊管理原则
B.集中统一原则
C.严格审批原则
D.注册审批原则
开始考试点击查看答案 - 6药品的通用名称是指:
A.按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名
D.别名
开始考试点击查看答案 - 7药品的商品名是指:
A.按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名
D.别名
开始考试点击查看答案 - 8“来立信”是左旋氧氟沙星的___。
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注册名
开始考试点击查看答案 - 9药品的国际非专利名是指:
A.按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名
D.别名
开始考试点击查看答案 - 10药品的法定名称是指:
A.指国家药典或药品标准采用的通用名称
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名
D.别名
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