关于疾病预防控制机构、接种单位接收疫苗的要求的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1疾病预防控制机构对问题疫苗依法进行处 置，其处置记录的保存期限是

  A.疫苗有效期满后不少于2年

  B.不得少于2年

  C.疫苗有效期满后不少于5年

  D.不得少于5年

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• 2根据《中华人民共和国疫苗管理法》及相关 规定，关于非免疫规划疫苗管理的说法，错 误的是

  A.非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市组织在省级公共资源交易平台集中采购

  B.疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫 规划疫苗可以收取疫苗储存、运输费用

  C.疫苗上市许可持有人在销售每批非免疫 规划疫苗前，应取得疫苗批签发证明，否则 不得铕售该批疫苗

  D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫 规划疫苗，批发企业必须建立真实、完整的 购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、 货、款一致

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• 3根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送 要求的说法，错误的是

  A.国家免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖 市通过省级公共资源交易平台组织采购

  B.除疾病预防控制机构以外的所有单位和个 人不得向接种单位供应疫苗

  C.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构 可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗

  D.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可 以收取储存、运输费用

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• 4关于进口疫苗批签发的具体要求的说法，错 误的是

  A.每批疫苗进口时应经国家药品监督管理部 门指定的批签发机构进行审核、检验

  B.符合要求的进口疫苗，发给批签发证明， 不符合要求的，发给不予批签发通知书

  C.不予批签发的进口疫苗由省级药品监赘管 理部门监督销毁

  D.进口疫苗在原产地免予批签发的，进口时 还应当提供免予批签发证明

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• 5关于疫苗批签发制度的说法，错误的是

  A.疫苗销售前或进口时经审核检验不符合要 求的，发给不予批签发通知书

  B.不予批签发的非进口疫苗不得销售，由县 级以上药品监督管理部门监督销毁

  C.应对突发亊件急需疫苗，经国务院药品监 督管理部门批准，免予批签发

  D.发现疫苗存在重大质量风险，接到报告的 药品监督管理部门应立即对疫苗上市许可持 有人进行现场检查

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• 6根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、储存温度不符合 要求、超过有效期等问题的疫苗的处理方式， 错误的是

  A.采取隔离存放、设置警示标志等措施

  B.因储存温度异常经评估对产品质量产生不 良影响的，经接种单位负责人批准，可自行 销毁该批疫苗并如实记录销毁情况

  C.按照国务院药品监督管理部门、卫生健 康主管部门、生态环境主管部门的规定处置 并如实记录处置情况

  D.疫苗处置记录保存至疫苗有效期满后不 少于5年备查

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• 7根据.《疫苗管理法》，疫苗上市许可瓶人超 出生产能力需要委托疫苗生产的批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生健康主管部门

  D.省级卫生健康主管部门

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• 8根据《疫苗管理法》，下列关于疫苗的监督 管理中各部门的职责说法错误的是

  A.国务院药品监督管理部门负责全国疫苗 监督管理工作

  B.省级药品_监督管理部门负责本行政区域内 疫苗监t管理工作

  C.国务院卫生健康主管部门负责全国疫苗 预防接种监督管理工作

  D.县级市场监督管理局负责本行政区域内 疫苗预防接种监督管理工作

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• 9根据《疫苗管理法》的相关规定，在批签发 过程中发现疫苗存在重大质量风险时，不正 确的处理方式是

  A.批签发机构及时向国务院药品监督管理 部门和省（区、市）药品监督管理部门报告

  B.立即对疫苗上市许可持有人进行现场检查

  C.疫苗上市许可持有人应当立即销毁该疫 苗，并及时将销毁情况上报

  D.根据检查结果通知批签发机构对疫苗上 市许可持有人的相关产品或所有产品不予批 签发或暂停批签发，并责令其整改

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• 10下列关于疫苗的上市后变更说法错误的是

  A.生产工艺、生产场地、矣键设备等发生 变更的，应当进行评估、验证，按照国务院 药品监督管理部门有关变更管理的规定备案 或者报告

  B.变更可能影响疫苗安全性的，应当经国务 院药品监督管理部门批准

  C.变更可能影响疫苗有效性的，应当经国 务院卫生主管部门批准

  D.变更可能影响疫苗质量1可控性的，应当 经国务院药品监督管理部门批准

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