某药店的《药品经营许可证》核定的经营范 围是“中成药、中药饮片、生物制品（不含预 防用生物制品）”。供货商的《药品经营许可证》 核定的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗 用毒性药品、第二类精神药品、体外诊断试 剂（药品）”，经营方式是“批发”。该药店可 以从该供货商采购的药品是

试卷相关题目

• 1关于药品经营方式、经营类别与经营范围的 说法，错误的是

  A.经营方式包括药品批发和药品零售

  B.药品批发的销售对象包括个人消费者

  C.经营类别分为处方药、甲类非处方药、乙 类非处方药

  D.从事药品零售审批时，应先核定经营类别， 并在经营范围中予以明确

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• 2下列关于处方药与非处方药的说法正确的是

  A.处方药与非处方药是药物的本质属性

  B.零售药店不得销售处方药

  C.处方药与非处方药分类管理具体办法由省 (区、市）药品监督管理部门制定

  D.非处方药根据药品的安全性又分为甲类非 处方药和乙类非处方药

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• 3关于“双跨”药品广告管理的叙述，正确的是

  A.“双跨”药品作为“处方药”时可以在大 众媒介上发布广告

  B.“双跨”药品作为“非处方”药时可在大 众媒介上进行广告宣传

  C.“双跨”药品只能在医疗机构内使用

  D.“双跨”药品不得发布广告

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• 4关于非处方药管理要求的说法，错误的是

  A.非处方药的包装应印有警示语或忠告语： 请仔细阅读药品说明书并按说明使用或者在 药师指导下购买和使用！

  B.非处方药的包装应印有国家指定的非处方 药专有标识

  C.非处方药的包装应印警示语或忠告语：凭 医师处方销售、购买和使角！

  D.非处方药的每个销售基本单元包装应附有 标签和说明书

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• 5药品从允许药品进口的口岸进口，应当甶进 口单位

  A.向省级卫生行政部门备案

  B.向口岸所在地药品监督管理部门备案

  C.国务院药品监督管理部颁发的进口准许证

  D.国家药品监督管理局或国务院授权的省 （区、市）人民政府批准

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• 6药品批发企业（含药品零售连锁企业总部） 要求应当具有执业药师资格的人员是

  A.企业质量负责人和质量管理部门负责人

  B.企业法定代表人和质量负责人

  C.企业法定代表人和质量管理部门负责人

  D.企业质量负责人和验收人员

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• 7开办药品批发企业的条件不包括

  A.具有所经营药品相适应的质量管理机构和 人员

  B.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 和人员

  C.具有保证药品质量的规章制度，并符合药 品GSP的要求

  D.具有能够保证药品储存质量、与其品种和 规模相适应的仓库

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• 8多年来，国务院和有关部委局下发了一系列 文件鼓励支持药品零售连锁发展，不属于鼓 励药品零售连锁的措施是

  A.推进基层医疗机构与连锁药店合作

  B.鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设立 药店，进入农村市场

  C.鼓励“互联网+药品流通”模式，允许采取“网 订店送” “网订店取”方式销售药品

  D.为促进管理规范化，药品零售连锁必须直 接配送所属门店所经营的药品并设立仓库

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• 9关于《药品经营许可证》的管理规定，说法 错误的是

  A.电子证书与纸质证书具有同等法律效力

  B.样式由国家药品监督管理局统一制定

  C.有效期为5年，有效期届满需要继续经营 药品的，在有效期届满前6个月向原发证机 关申请换发

  D.登栽事项发生变更的，应当申请重新核发 《药品经营许可证》正本，新核发的许可证有效期以核发之日起重新计算

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• 10互联网药品信息服务证书的审批部门是

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.市级药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.国家药品监督管理部门

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