关于非处方药管理要求的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1药品从允许药品进口的口岸进口，应当甶进 口单位

  A.向省级卫生行政部门备案

  B.向口岸所在地药品监督管理部门备案

  C.国务院药品监督管理部颁发的进口准许证

  D.国家药品监督管理局或国务院授权的省 （区、市）人民政府批准

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• 2关于个人自用少量药品的进出境管理，下列 说法错误的是

  A.进出境人员随身携带的个人自用的少量 药品，应当以自用、合理数量为限

  B.除医师专门注明理由外，处方一般不得超 过7日用量

  C.超过自用合理数量范围的药品应通过货 物渠道进行报关处置

  D.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方 为1日用量

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• 3根据《药品管理法》的规定，对于短缺药品 的出口，下列说法正确的是

  A.出口无需提供相关资料

  B.可以限制或禁止出口

  C.不可对其出口进行限制

  D.出口无需获得出口销售证明

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• 4（多选）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品 批发企业对存在质量问题的药品应当釆取的 措施，说法正确的有

  A.存放于标志明显的专用场所并进行有效隔 离，不得销售

  B.怀疑为假药的，应当及时报告药品监督管 理部门

  C.属于特殊管理的药品，应当按照国家有关 规定处理

  D.怀疑为假药的，应当立即停止销售并将库 存的药品退回药品生产企业，由药品生产企 业自行处理

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• 5（多选）可以在网络上销售药品的企业有

  A.药品上市许可持有人

  B.药品生产企业

  C.药品经营企业

  D.医疗机构

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• 6关于“双跨”药品广告管理的叙述，正确的是

  A.“双跨”药品作为“处方药”时可以在大 众媒介上发布广告

  B.“双跨”药品作为“非处方”药时可在大 众媒介上进行广告宣传

  C.“双跨”药品只能在医疗机构内使用

  D.“双跨”药品不得发布广告

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• 7下列关于处方药与非处方药的说法正确的是

  A.处方药与非处方药是药物的本质属性

  B.零售药店不得销售处方药

  C.处方药与非处方药分类管理具体办法由省 (区、市）药品监督管理部门制定

  D.非处方药根据药品的安全性又分为甲类非 处方药和乙类非处方药

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• 8关于药品经营方式、经营类别与经营范围的 说法，错误的是

  A.经营方式包括药品批发和药品零售

  B.药品批发的销售对象包括个人消费者

  C.经营类别分为处方药、甲类非处方药、乙 类非处方药

  D.从事药品零售审批时，应先核定经营类别， 并在经营范围中予以明确

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• 9某药店的《药品经营许可证》核定的经营范 围是“中成药、中药饮片、生物制品（不含预 防用生物制品）”。供货商的《药品经营许可证》 核定的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗 用毒性药品、第二类精神药品、体外诊断试 剂（药品）”，经营方式是“批发”。该药店可 以从该供货商采购的药品是

  A.第二类精神药品和中药材

  B.中药饮片和中成药

  C.体外诊断试剂（药品）和中药饮片

  D.生物制品和中成药

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• 10药品批发企业（含药品零售连锁企业总部） 要求应当具有执业药师资格的人员是

  A.企业质量负责人和质量管理部门负责人

  B.企业法定代表人和质量负责人

  C.企业法定代表人和质量管理部门负责人

  D.企业质量负责人和验收人员

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