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我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生 产企业生产的A药品,甲企业销售后发现患者 在使用A药品后,可能会引起可逆的或暂时的 健康危害,故决定实施召回。负责在我国具体实施A药品召回的主体是

发布时间:2022-02-11

A.甲药品批发企业

B.乙药品生产企业

C.国家药品监督管理部门

D.甲企业所在地省级药品监督管理部门

试卷相关题目

  • 1根据《药品召回管理办法》,药品生产企业 在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召 回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管 理部门备案的时限是三级召回应在

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内

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  • 2根据《药品召回管理办法》,药品生产企业 在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召 回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管 理部门备案的时限是二级召回应在

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内

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  • 3根据《药品召回管理办法》,药品生产企业 在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召 回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管 理部门备案的时限是—级召回应在

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内

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  • 4根据《药品召回管理办法》,药品生产企业 在实施药品召回过程中,向所表地省(区、市) 药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时 限是三级召回应

    A.每日报告

    B.每3日报告

    C.每7日报告

    D.每15日报告

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  • 5根据《药品召回管理办法》,药品生产企业 在实施药品召回过程中,向所表地省(区、市) 药品监督管理部门报告药品召回进展情况的时 限是二级召回应

    A.每日报告

    B.每3日报告

    C.每7日报告

    D.每15日报告

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  • 6甲生产企业生产的特定批次原料药存在安 全风险,基于相关数据和不良事件的分析,该 企业认为所涉及批次的原料药制成的制剂,对 患者产生的风险极低。但甲企业为确保产品质 量,在核实有关情况后便采取了相关措施。此外, 省(区、市)药品监督管理局收到甲企业报告, 曱企业决定主动对特定批次该药物制剂实施三 级召回。药品的三级召回适用于

    A.已确认为假药或劣药的药品

    B.使用后可能引起严重健康危害的药品

    C.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危 害的药品

    D.使用后一般不会引起健康危害,但由于其 他原因需要收回的药品

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  • 7药物临床试验期间用于防治严重危及生命或 者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防 治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据 表明具有明显临床优势的创新药或者改良型 新药,在临床试验期间可适用的快速通道是

    A.突破性治疗药物

    B.附条件批准

    C.优先审评审批

    D.特别审批

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  • 8香港生产的生物制品的批准文号格式是

    A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

    B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

    C.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

    D.国药准字SC+4位年号+4位顺序号

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  • 9(多选)下列药品需要根据国家的要求通过仿制药质 量和疗效一致性评价的剂型为

    A.化学药品口服液体制剂仿制药

    B.化学药品口服固体制剂仿制药

    C.化学药品注射剂仿制药

    D.中药注射剂

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  • 10(多选)下列属于不予药品再注册情形的是

    A.药品注册证书有效期内持有人不能履行 持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的

    B.经上市后评价,属于疗效不确切、不良反 应大或者因其他原因危害人体健康的

    C.有效期届满前未提出再注册申请的

    D.未在规定时限内完成药品批准证明文件 和药品监货管理部门要求的研究工作且无合 理理由的

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