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下列不属于药品信息化追溯体系参与方的是

发布时间:2022-02-10

A.药品上市许可持有人

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构

试卷相关题目

  • 1关于药品安全风险和药品安全风险管理措施 的说法,错误的是

    A.不合理用药、用药差错属于导致药品安全 风险的关键因素

    B.药品内在属性决定药品具有不可避免的药 品安全风险

    C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药 品安全风险降为零

    D.药品上市许可持有人承担药品全生命周期 质量和风险管理的主体责任

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  • 2药品安全风险客观存在,一方面可以防病治 病,另一方面也可能引起禾良反应,使用不 当会危害人体健康。关于药品安全风险的说 法,错误的是

    A.药品质量问题导致的风险属于药品安全的 人为风险

    B.药品安全的自然风险,也称“必然风险”“固 有风险”

    C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险” 的范畴,包括药品不良反应、不合理用药等 各种情形

    D.药品安全的自然风险,是药品的固有风险, 是由药品本身所决定的,来源于已知或者未 知的药品不良反应

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  • 3根据《国家药品监督管理局关于规范药品 零售企业配备使用执业药师的通知》(国药监药 管〔 2020〕25号),针对当前部分地区执业药师 不够用、配备难的实际情况,国家药品监督管 理局提出,省(区、市)药品监督管理部门在 不降低现有执业药师整体配备比例前提下,可制定实施差异化配备使用执业药师的政策,并 设置过渡期。执业药师指取得《中华人民共和 国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品 生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的 单位中执业的药学技术人员。根据《执业药师职业资格制度规定》,申请 执业药师注册的必备条件不包括

    A.经执业单位考核同意

    B.从事药品检验工作

    C.取得《执业药师职业资格证书》

    D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作, 无不良信息记录

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  • 4王某,2014年药学专北大学本科毕业,到 某市人民医院药剂科工作。2018年经国家执业 药师资格考试取得执业药师资格。2020年6月, 将执业药师证书租借给朋友李某开办零售药店, 办理《药品经营许可证》和《执业药师注册证》, 并担任药店负责人,但不参与实际经营。2020 年8月王某因酒驾,被罚款,并暂扣驾驶证1 个月。2020年12月朋友李某的药店因故意销售假药“普洛必达” 200瓶和“胃安舒” 300瓶, 被当地市药品监督管理部门查获并移送公安机 关处理。关于药店销售假药,王某对此应当承担的法 律责任是

    A.因王某未参与实际经营,不负法律责任

    B.王某作为该药店直接负责人犯销售假药罪

    C.因销售药品未造成严重后果,王某不需要 负刑事责任

    D.因销售药品数量较少,金额较小,王某未 构成销售假药罪

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  • 5药品安全与人民群众身体健康和社会和谐稳 定息息相关,以下有关药品安全与风险管理 的说法,错误的是

    A.药品安全是重大的基本民生问题、经济问题

    B.药品安全问题是指药品质量问题、不合理 用药和药品不良反应,以及药品短缺问题

    C.药品安全的风险管理的核心是把“事前预 防、事中控制、事后处置”有机结合

    D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险 降为零,完全消除药品安全风险,从而保障 公众用药安全

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  • 6关于药物營戒制度的说法,不正确的是

    A.药物警戒的对象仅限于合格药品在正常 用法用量下发生的不良反应

    B.药物警戒比药品不良反应的范围更宽,涵 盖药物临床试验和上市后阶段

    C.药物警戒的过程包括监測不良事件、识别风险信号、评估风险获益、控制不合理的 风险

    D.药物警戒制度是对药品不良反应及其他 与用药有关的有害反应进行监测、识别、评 估和控制

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  • 7下列不属于药品信息化追溯体系基本构成内 容的是

    A.药品追溯系统

    B.药品追溯协同服务平台

    C.药品信息化追溯体系参与方

    D.药品追溯监管系统

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  • 8下列关于药品追溯制度的描述,不正确的是

    A.药品追溯是通过记录和标识,正向追踪 和逆向溯源药品的生产、流通和使用情况, 获取药品上市后追溯信息的活动

    B.药品上市许可持有人、生产企业、经营企 业、使用单位、监管部门和社会参与方等, 通过信息化手段,对药品生产、流通、使用 等各环节的信息进行追踪、溯源的有机整体

    C.药品信息化追溯体系参与方包括药品上 市许可持有人/生产企业、经营企业、使用 单位、监管部门和社会参与方等

    D.药品追溯系统、药品追溯协同服务平台 和药品追_监管系统,由药品信息化追溯体 系参与方分别负责,共同建设

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  • 9下列不属于药品追溯体系建设目标的是

    A.及时准确记录、保存药品追溯数据,形 成互联互通药品追溯数据链,实现药品生产、 流通和使用全过程来源可查、去向可追

    B.详细记录产品的销售数据,根据市场需求 综合分析及时调整药品生产情况及药品价格

    C.有效防范非法药品进入合法渠道

    D.确保发生质量安全风险的药品可召回、 责任可追究

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  • 10承担药品追溯系统建设主要责任的是

    A.药品经营企北

    B.药品监督管理部门

    C.医疗机构

    D.药品上市许可持有人和生产企业

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